In dieser Studie sollte die Expression des osteoinduktiven Wachstumsfaktors BMP-2 in einem in vitro bereits etablierten nicht-viralen Genvektormodell tierexperimentell überprüft werden. Bei Sprague-Dawley-Ratten wurden critical-size-Defekte (5mm) im Kieferwinkel mit beschichteten bioaktiven Implantaten bedeckt. Mittels Mikro-CT (µCT) und Mehrschicht-CT (MSCT) wurde die Defektregion zur Erfassung von Knochenvolumen (BV), -dichte (TMD) und -masse (BMC) dargestellt. Es konnte eine gegenüber den Kontrollgruppen gesteigerte, im zeitlichen Verlauf zunehmende Durchbauung der Defekte nachgewiesen werden, wodurch die neue Beschichtungstechnologie zur Knochenregeneration in vivo etabliert werden konnte. Zudem zeigte sich, dass die geringere Auflösung des MSCT’s ausreicht, die Entwicklung des Knochenwachstums zu evaluieren. Damit könnte bei in vivo-Verlaufsuntersuchungen aufgrund der Non-Invasivität eine große Anzahl an Tieren eingespart werden.    «

In dieser Studie sollte die Expression des osteoinduktiven Wachstumsfaktors BMP-2 in einem in vitro bereits etablierten nicht-viralen Genvektormodell tierexperimentell überprüft werden. Bei Sprague-Dawley-Ratten wurden critical-size-Defekte (5mm) im Kieferwinkel mit beschichteten bioaktiven Implantaten bedeckt. Mittels Mikro-CT (µCT) und Mehrschicht-CT (MSCT) wurde die Defektregion zur Erfassung von Knochenvolumen (BV), -dichte (TMD) und -masse (BMC) dargestellt. Es konnte eine gegenüber den Kon...    »

In this clinical trial, the expression of the osteogenetic growth factor bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) was analysed by means of animal testing in a non-viral gene vector model which was already established in vitro. Critical size defects in the mandibular angle of Sprague-Dawley rats were covered with coated bioactive implants. To collect bone volume (BV), bone mineral density (TMD) and bone mineral content (BMC), the region of the defect was examined using micro-CT and multislice-CT (MSCT). A temporal increased regeneration of the defects compared to the control groups was proven whereby the new coating technology to regenerate bone was established in vivo. In addition, the lower resolution of the MSCT was sufficient to evaluate the development of bone growth. Therefore, a huge number of animals could be saved through in vivo follow-up examinations due to its non-invasiveness.    «

In this clinical trial, the expression of the osteogenetic growth factor bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) was analysed by means of animal testing in a non-viral gene vector model which was already established in vitro. Critical size defects in the mandibular angle of Sprague-Dawley rats were covered with coated bioactive implants. To collect bone volume (BV), bone mineral density (TMD) and bone mineral content (BMC), the region of the defect was examined using micro-CT and multislice-CT (MSC...    »