Im Zuge dieser Arbeit wurde ein Syntheseweg für ein geeignetes Fragment zur Darstellung des benzochinoiden Ansamycins Geldanamycin entwickelt. Geldanamycin ist eine biologisch wirksame Verbindung, die spezifisch an das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90) bindet und somit bevorzugt den Abbau von Proteinen in Krebszellen induziert. Retrosynthetisch wurde Geldanamycin in eine westliche und eine östliche Hälfte zerlegt. Ausgehend von D-Mannitol konnte eine Strategie gefunden werden, um die Osthälfte des Naturstoffs mit den für eine Kupplung mit dem Westfragment geeigneten funktionellen Gruppen darzustellen.
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Im Zuge dieser Arbeit wurde ein Syntheseweg für ein geeignetes Fragment zur Darstellung des benzochinoiden Ansamycins Geldanamycin entwickelt. Geldanamycin ist eine biologisch wirksame Verbindung, die spezifisch an das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90) bindet und somit bevorzugt den Abbau von Proteinen in Krebszellen induziert. Retrosynthetisch wurde Geldanamycin in eine westliche und eine östliche Hälfte zerlegt. Ausgehend von D-Mannitol konnte eine Strategie gefunden werden, um die Osthälfte des N...
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