In der Klinik etablierte Biomaterialien wurden mit einer Polylaktidbeschichtung und eingearbeiteten Antikoagulanzien ausgerüstet. Die mit einem in-vitro-Modell erarbeiteten Daten zeigen, daß der Arzneistoffträger innerhalb von 90 Tagen nicht abgebaut wurde. Die Freisetzung der Arzneistoffe erfolgte abhängig von deren Konzentration und dem Mischungsverhältnis von Iloprost und Hirudin. Iloprost beeinflußt die Freisetzungsrate von PEG-Hirudin bzw. r-Hirudin. Es konnte mit mikrobiologischen Methoden weiter gezeigt werden, daß die aufgebrachte antithrombogene Beschichtung sehr gute antiinfektive Eigenschaften aufweist, wobei ein Synergismus zwischen Antithrombogenität und Antiinfektivität der Beschichtung besteht.     «

In der Klinik etablierte Biomaterialien wurden mit einer Polylaktidbeschichtung und eingearbeiteten Antikoagulanzien ausgerüstet. Die mit einem in-vitro-Modell erarbeiteten Daten zeigen, daß der Arzneistoffträger innerhalb von 90 Tagen nicht abgebaut wurde. Die Freisetzung der Arzneistoffe erfolgte abhängig von deren Konzentration und dem Mischungsverhältnis von Iloprost und Hirudin. Iloprost beeinflußt die Freisetzungsrate von PEG-Hirudin bzw. r-Hirudin. Es konnte mit mikrobiologischen Methoden...     »

Biomaterials already established at our hospital were prepared with a new polylactide coating containing anticoagulants. In-vitro-data established stability of the drug carrier over a period of 90 days with no release of the drug carrier. The kinetic of the drug release was dose-dependant. The ratio of iloprost and hirudin was an important determinant with iloprost influencing the releasing rate of PEG-hirudin and r-hirudin. Microbiological studies showed an excellent antiinfectious effect of the antithrombogenic coating. A synergism between antithrombogenic and antiinfectious properties of the coating was observed.     «

Biomaterials already established at our hospital were prepared with a new polylactide coating containing anticoagulants. In-vitro-data established stability of the drug carrier over a period of 90 days with no release of the drug carrier. The kinetic of the drug release was dose-dependant. The ratio of iloprost and hirudin was an important determinant with iloprost influencing the releasing rate of PEG-hirudin and r-hirudin. Microbiological studies showed an excellent antiinfectious effect of th...     »