Die koronare Herzkrankheit ist weiterhin eine der führenden Todesursachen weltweit. Genetische Prädisposition kann ihr Erkrankungsrisiko begünstigen. Durch genomweite Assoziationsstudien sind in den letzten Jahren mehrere genetische Varianten identifiziert worden, die das Risiko erhöhen. Die Ergebnisse dieser Arbeit geben einen ersten Einblick in den molekularen Mechanismus von einer dieser Varianten, rs7678555 am Chromosom 4q27, und deren Zusammenspiel mit einer langen nicht-kodierenden RNA im NO-cGMP-Signalweg.     «

Die koronare Herzkrankheit ist weiterhin eine der führenden Todesursachen weltweit. Genetische Prädisposition kann ihr Erkrankungsrisiko begünstigen. Durch genomweite Assoziationsstudien sind in den letzten Jahren mehrere genetische Varianten identifiziert worden, die das Risiko erhöhen. Die Ergebnisse dieser Arbeit geben einen ersten Einblick in den molekularen Mechanismus von einer dieser Varianten, rs7678555 am Chromosom 4q27, und deren Zusammenspiel mit einer langen nicht-kodierenden RNA im...     »