In dieser Arbeit wurde der Triplett-Zustand von Eniminiumionen hinsichtlich seiner Reaktivität in [2+2]-Photocycloadditionen untersucht. Es wurde gezeigt, dass dieser Zustand durch Sensibilisierung populiert werden kann und energetisch niedriger liegt als der Triplett-Zustand der entsprechenden Carbonylverbindungen. Die intermolekularen [2+2]-Photocycloadditionen von chiralen Eniminiumionen lieferten die entsprechenden Cyclobutancarbaldehyde in guten Ausbeuten und hohen Enantiomerenüberschüssen.
Translated abstract:
This thesis describes the investigation of the triplet state of eniminium ions in the context of its reactivity in [2+2] photocycloaddition reactions. It was shown that this triplet state can be populated by sensitization and that it is lower in energy than the triplet state of the corresponding carbonyl compounds. The intermolecular [2+2] photocycloadditions of chiral eniminium ions gave the corresponding cyclobutanecarbaldehydes in good yields and high enantiomeric excesses.
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