In this work, the reversibility of citrate synthase was demonstrated under autotrophic conditions in the model organism Desulfurella acetivorans. On the other hand, this work revealed a possible pathway to create, under primordial conditions, carbon chains or, in more detail, short fatty acids by transition metal catalysis starting from CO and C₂H₂. To identify these short fatty acids, a novel synthetic approach to form 2,4-diolefinic and 2,4,6-triolefinic monocarboxylic acids by vinylogous Knoevenagel reaction could be established.     «

In this work, the reversibility of citrate synthase was demonstrated under autotrophic conditions in the model organism Desulfurella acetivorans. On the other hand, this work revealed a possible pathway to create, under primordial conditions, carbon chains or, in more detail, short fatty acids by transition metal catalysis starting from CO and C₂H₂. To identify these short fatty acids, a novel synthetic approach to form 2,4-diolefinic and 2,4,6-triolefinic monocarboxylic acids by vinylogous Knoe...     »

In der vorliegenden Arbeit wird die Reversibilität der Citrat-Synthase unter autotrophen Bedingungen im Modelorganismus Desulfurella acetivorans demonstriert. Zusätzlich beschäftigt sich diese Arbeit mit zellfreien „präbiotischen“ Übergangsmetall-katalysierten Reaktionen ausgehend von CO und C₂H₂, die zur Synthese von Fettsäuren, führen. Um die entstanden kurzkettigen Fettsäuren zu identifizieren, wurde im Rahmen dieser Arbeit ein neuer Syntheseweg für 2,4-Diolefin- und 2,4,6-Triolefinmonocarbonsäuren über eine vinyloge Knoevenagel Reaktion etabliert.     «

In der vorliegenden Arbeit wird die Reversibilität der Citrat-Synthase unter autotrophen Bedingungen im Modelorganismus Desulfurella acetivorans demonstriert. Zusätzlich beschäftigt sich diese Arbeit mit zellfreien „präbiotischen“ Übergangsmetall-katalysierten Reaktionen ausgehend von CO und C₂H₂, die zur Synthese von Fettsäuren, führen. Um die entstanden kurzkettigen Fettsäuren zu identifizieren, wurde im Rahmen dieser Arbeit ein neuer Syntheseweg für 2,4-Diolefin- und 2,4,6-Triolefinmonocarbon...     »