Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Totalsynthese von Stemona-Alkaloiden mit einem Pyrido[1,2-a]azepin-Grundgerüst untersucht. Um die Naturstoffe Stemocochinamin, Cochinchistemonin und Stemokerrin herstellen zu können, wurden verschiedene Syntheserouten entwickelt. Die aktuellste Strategie ermöglichte die Synthese eines gemeinsamen Vorläufers dieser Naturstoffe, wodurch der Aufbau des gesamten Kohlenstoffgerüstes mit der richtigen Konfiguration gelang. Am Ende konnte Dihydrostemokerrin in 24 Stufen synthetisiert werden.     «

Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Totalsynthese von Stemona-Alkaloiden mit einem Pyrido[1,2-a]azepin-Grundgerüst untersucht. Um die Naturstoffe Stemocochinamin, Cochinchistemonin und Stemokerrin herstellen zu können, wurden verschiedene Syntheserouten entwickelt. Die aktuellste Strategie ermöglichte die Synthese eines gemeinsamen Vorläufers dieser Naturstoffe, wodurch der Aufbau des gesamten Kohlenstoffgerüstes mit der richtigen Konfiguration gelang. Am Ende konnte Dihydrostemokerrin in 24 Stuf...     »

The total synthesis of Stemona alkaloids with a pyrido[1,2-a]azepine nucleus was investigated. To this end, different approaches were developed for the synthesis of the alkaloids stemocochinamine, cochinchistemonine and stemokerrin. The latest strategy enabled the synthesis of a common precursor towards the natural products, whereby the construction of the complete carbon skeleton including the correct configuration was possible. Eventually the synthesis of dihydrostemokerrin could be accomplished in 24 steps.     «

The total synthesis of Stemona alkaloids with a pyrido[1,2-a]azepine nucleus was investigated. To this end, different approaches were developed for the synthesis of the alkaloids stemocochinamine, cochinchistemonine and stemokerrin. The latest strategy enabled the synthesis of a common precursor towards the natural products, whereby the construction of the complete carbon skeleton including the correct configuration was possible. Eventually the synthesis of dihydrostemokerrin could be accomplish...     »