Das duktale Pankreaskarzinom ist ein äußerst aggressiver Tumor mit einer infausten Prognose und ohne effektive Therapieoptionen. Obwohl das F-Box-Protein S-phase kinase associated protein 2 (SKP2) im Pankreaskarzinom hoch exprimiert wird und die Zellzyklusprogression reguliert, sind seine weiteren Funktionen unbekannt. Diese Arbeit zeigt eine neue Rolle von SKP2 in Pankreaskarzinomzellen und definiert somit SKP2 als eine molekulare Zielstruktur zur Behandlung des duktalen Pankreaskarzinoms. Histon-Deacetylasen (HDACs) werden im duktalen Pankreaskarzinom hoch exprimiert. Dennoch ist wenig über die HDAC-Isoenzym-spezifischen Aufgaben bekannt. Die Daten dieser Arbeit charakterisieren eine neue HDAC2-Funktion in Pankreaskarzinomzellen und zeigen eine Strategie auf, um die TRAIL-Resistenz im duktalen Pankreaskarzinom zu überwinden - eine Voraussetzung für den erfolgreichen Einsatz von TRAIL-Agonisten im klinischen Alltag.      «

Das duktale Pankreaskarzinom ist ein äußerst aggressiver Tumor mit einer infausten Prognose und ohne effektive Therapieoptionen. Obwohl das F-Box-Protein S-phase kinase associated protein 2 (SKP2) im Pankreaskarzinom hoch exprimiert wird und die Zellzyklusprogression reguliert, sind seine weiteren Funktionen unbekannt. Diese Arbeit zeigt eine neue Rolle von SKP2 in Pankreaskarzinomzellen und definiert somit SKP2 als eine molekulare Zielstruktur zur Behandlung des duktalen Pankreaskarzinoms. His...     »

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the most malignant tumors with a dismal prognosis and no effective conservative therapeutic strategies. Although the F-box protein S-phase kinase associated protein 2 (SKP2) is highly expressed and regulates cell cycle progression in PDAC, alternative SKP2 functions in PDAC are unknown. Our data disclose a novel SKP2 function in PDAC cells and therefore define SKP2 as a molecular target. Histone deacetylases (HDACs), especially the class I HDACs are highly expressed in PDAC, but little is known about HDAC Isoenzyme specific functions. Our data characterize a novel HDAC2 function in PDAC cells and point to a strategy to overcome TRAIL resistance of PDAC cells, a prerequisite to succeed with a TRAIL targeted therapy in clinical settings.      «

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the most malignant tumors with a dismal prognosis and no effective conservative therapeutic strategies. Although the F-box protein S-phase kinase associated protein 2 (SKP2) is highly expressed and regulates cell cycle progression in PDAC, alternative SKP2 functions in PDAC are unknown. Our data disclose a novel SKP2 function in PDAC cells and therefore define SKP2 as a molecular target. Histone deacetylases (HDACs), especially the class I HDAC...     »