Die Transkriptionsregulation des Herbivor-induzierbaren Gens Igl von Mais wurde untersucht. In vitro-Analysen ergaben keinen Hinweis auf eine durch Volicitin-Inkubation hervorgerufene veränderte DNA-Protein-Bindung innerhalb des untersuchten proximalen Promotorbereichs. Transiente Mais-Expressionssysteme ließen keine Igl-Elicitierung zu. Daher wurden Promotor-Reportergen-Konstrukte für die stabile Transformation von monokotylen und dikotylen Pflanzen erzeugt und mittels T-DNA-Transfer in Arabidopsis thaliana und Hordeum vulgare überführt. Es wurden Sequenzelemente identifiziert, die speciesspezifisch in A. thaliana eine distinkte Genexpression vermitteln.     «

Die Transkriptionsregulation des Herbivor-induzierbaren Gens Igl von Mais wurde untersucht. In vitro-Analysen ergaben keinen Hinweis auf eine durch Volicitin-Inkubation hervorgerufene veränderte DNA-Protein-Bindung innerhalb des untersuchten proximalen Promotorbereichs. Transiente Mais-Expressionssysteme ließen keine Igl-Elicitierung zu. Daher wurden Promotor-Reportergen-Konstrukte für die stabile Transformation von monokotylen und dikotylen Pflanzen erzeugt und mittels T-DNA-Transfer in Arabido...     »

Transcription regulation of the herbivore-inducible Igl gene of maize was analyzed. In vitro-analysis showed no volicitin incubation-caused alteration of DNA-protein binding within the analyzed proximal promoter region. Transient maize expression systems showed no Igl induction via volicitin. Promoter reporter gene constructs for stable transformation of monocot and dicot plants were created and transferred to Arabidopsis thaliana and Hordeum vulgare by T-DNA-transfer. Sequence elements specific for distinct expression in Arabidopsis thaliana were identified.     «

Transcription regulation of the herbivore-inducible Igl gene of maize was analyzed. In vitro-analysis showed no volicitin incubation-caused alteration of DNA-protein binding within the analyzed proximal promoter region. Transient maize expression systems showed no Igl induction via volicitin. Promoter reporter gene constructs for stable transformation of monocot and dicot plants were created and transferred to Arabidopsis thaliana and Hordeum vulgare by T-DNA-transfer. Sequence elements specific...     »