Selektion, Charakterisierung und präklinische Evaluierung von Radiopharmaka mit cyclopeptidischer Leitstruktur
Übersetzter Titel:
Selection, Characterization and preclinical Evaluation of Radiopharmaceuticals with cyclopeptidic core structure
Autor:
Parzinger, Mara Katharina
Jahr:
2023
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Natural Sciences
Betreuer:
Schottelius, Margret (Prof. Dr.)
Gutachter:
Schottelius, Margret (Prof. Dr.); Eisenreich, Wolfgang (Prof. Dr.)
Sprache:
de
Fachgebiet:
CHE Chemie
TU-Systematik:
CHE 400
Kurzfassung:
Aufgrund der Überexpression von SST2 auf Zellen neuroendokriner Tumore, wurden SST2 adressierende Radiopharmazeutika entwickelt. In dieser Arbeit wurden neue, radiohybride SST2 Liganden für die Diagnostik von NETs via PET, entwickelt. Diese Derivate tragen einen Silizium-Fluor-Akzeptor benachbart zu einem Chelator. Die SiFA-Einheit kann mit [18F]Fluor markiert werden, während der Chelator mit einem Radiometall oder einem nicht radioaktiven Metall komplexiert wird.
Übersetzte Kurzfassung:
Due to the overexpression of the somatostatin receptor SST2 on cells of neuroendocrine tumors, SST2 targeting radiopharmaceuticals have been developed. In this work novel [18F]fluorine labeled radiohybrid SST2 ligands for the diagnosis of NETs via PET, were developed. These derivatives bear a silicon-fluorine-acceptor alongside a chelator. While the SiFA-moiety can be labeled with [18F]fluorine, the chelator can be complexed with a radioactive or a non-radioactive metal cation.
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