Die direkte Kristallisation von M1-Phasen-Mo-V-Mischoxidkatalysatoren unter Hydrothermalbedingungen wurde durch Bildung von Polyoxometalat-Zwischenstufen und gleichzeitiger Vermeidung des Ausfallens von amorphem Feststoff ermöglicht. Partikel, die unter solchen Bedingungen synthetisiert werden, zeigen an ihrer Kristalloberfläche eine hohe Dichte aktiver Zentren. Dies hat außergewöhnlich hohe Raten der oxidativen Dehydrierung von Ethan zur Folge. Die Gegenwart von Te und Nb resultiert in einer höheren Konzentration an M1-Nanokristallen und einer niedrigeren Konzentration an Sauerstoffspezies, welche für die Totaloxidation von Ethen verantwortlich sind.
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Die direkte Kristallisation von M1-Phasen-Mo-V-Mischoxidkatalysatoren unter Hydrothermalbedingungen wurde durch Bildung von Polyoxometalat-Zwischenstufen und gleichzeitiger Vermeidung des Ausfallens von amorphem Feststoff ermöglicht. Partikel, die unter solchen Bedingungen synthetisiert werden, zeigen an ihrer Kristalloberfläche eine hohe Dichte aktiver Zentren. Dies hat außergewöhnlich hohe Raten der oxidativen Dehydrierung von Ethan zur Folge. Die Gegenwart von Te und Nb resultiert in einer hö...
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