Patienten mit atopischem Ekzem und Kontrollpersonen wurden in dieser Arbeit auf das Vorliegen einer Mutation im Gen des zentralen Hautbarriereproteins, Filaggrin, untersucht. Beide Gruppen, unterteilt in Mutationsträger und Wildtypen, wurden
mittels verschiedener Hautfunktionsparameter und biochemischer Analysen auf ihre Hautbarrierefunktion und die Zusammensetzung wichtiger Hautlipide getestet.
Hierbei konnten bei Mutationsträgern eine Verminderung der Barriere und eine
verminderte Konzentration von Ceramid 4 und 7 ermittelt werden. Ausgehend von diesen Ergebnissen könnten therapeutische Topika entwickelt werden, die individuelle Defizite der Hautbarriere ausgleichen.
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Patienten mit atopischem Ekzem und Kontrollpersonen wurden in dieser Arbeit auf das Vorliegen einer Mutation im Gen des zentralen Hautbarriereproteins, Filaggrin, untersucht. Beide Gruppen, unterteilt in Mutationsträger und Wildtypen, wurden
mittels verschiedener Hautfunktionsparameter und biochemischer Analysen auf ihre Hautbarrierefunktion und die Zusammensetzung wichtiger Hautlipide getestet.
Hierbei konnten bei Mutationsträgern eine Verminderung der Barriere und eine
verminderte Konzentra...
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