Im Bezug auf das Tumorstammzellkonzept (TSZ-Konzept), war die dieser Arbeit zugrundeliegende Hypothese, dass CD133 und/oder cMet potentielle TSZ-Marker im murinen Pankreaskarzinommodell darstellen. Dazu wurden verschiedene murine Tumorzelllinien hinsichtlich ihres Tumorinitiierungspotentials in Abhängigkeit von CD133 und cMet getestet. Es wurden Tumorzelllinien aus endogenen Pankreaskarzinomen transgener Mäuse FACS-basiert in CD133 bzw. cMet positive und negative Populationen aufgetrennt und in vivo mittels subkutaner und orthotoper Transplantation analysiert. CD133 und cMet zeigten beide einen Einfluss auf Tumorbildung, -wachstum und -differenzierung, jedoch waren auch die jeweiligen Marker-negativen Zellen in der Lage, Tumoren auszubilden. Zusammenfassend beeinflussen CD133 und cMet Tumorinitiierung und -wachstum im murinen Pankreaskarzinom, stellen jedoch keine hinreichenden Tumorstammzellmarker im Sinne des TSZ-Konzepts dar.     «

Im Bezug auf das Tumorstammzellkonzept (TSZ-Konzept), war die dieser Arbeit zugrundeliegende Hypothese, dass CD133 und/oder cMet potentielle TSZ-Marker im murinen Pankreaskarzinommodell darstellen. Dazu wurden verschiedene murine Tumorzelllinien hinsichtlich ihres Tumorinitiierungspotentials in Abhängigkeit von CD133 und cMet getestet. Es wurden Tumorzelllinien aus endogenen Pankreaskarzinomen transgener Mäuse FACS-basiert in CD133 bzw. cMet positive und negative Populationen aufgetrennt und in...     »

Concerning the stem cell concept the underlying thesis of this workpiece was that CD133 and/or cMet are potential tumor stem cell markers in the murine pancreatic carcinoma model. Therefore different murine tumor cell lines were tested regarding the potential for tumor initiation depending on the expression of CD133 and cMet. Tumor cell lines from endogenous pancreatic carcinoma of transgene mice were divided in a positive and negative CD133 respectively cMet population using FACS. Then these were analyzed in vivo using subcutaneous and orthotopic transplantation. CD133 and cMet both showed some influence on initiation, growth and differentiation of the tumors but also the respective negative populations were able to develop tumors. In summary CD133 and cMet influence initiation and growth of the tumor in the murine pancreatic carcinoma model. Still these do not sufficiently represent markers in terms of the tumor stem cell concept.     «

Concerning the stem cell concept the underlying thesis of this workpiece was that CD133 and/or cMet are potential tumor stem cell markers in the murine pancreatic carcinoma model. Therefore different murine tumor cell lines were tested regarding the potential for tumor initiation depending on the expression of CD133 and cMet. Tumor cell lines from endogenous pancreatic carcinoma of transgene mice were divided in a positive and negative CD133 respectively cMet population using FACS. Then these we...     »