Kooperative Liganden, die bei der Aktivierung von Substraten aktiv, im Sinne reversibler, chemischer Reaktionsschritte beteiligt sind, ermögichen, die Aktivität und Selektivität homogenkatalytischer Reaktionen zu steuern. In der vorliegenden Arbeit ist es gelungen, den Chelatliganden HN(CH₂CH₂PR₂)₂ durch Koordination an elektronenreiche Übergangsmetalle als kooperativen Pinzettenliganden zu etablieren. Einfache Funktionlisierungen des Chelatrückgrats erlauben die Feineinstellungen der Donoreigenschaften des Liganden. Die elektronische Struktur und Reaktivität dieser neuen Klasse von Übergangsmetallkomplex-Plattformen wurden in dieser Arbeit experimentell und quantenchemisch detailliert untersucht. Sie wurden erfolgreich eingesetzt in nucleophilen und radikalischen C-H-Aktivierungsreaktionen, der Steuerung von ungewöhnlichen Spin-Gleichgewichten von Platinmetallzentren und der hoch effizienten, katalytischen Dehydrokupplung von Boran-Amin-Addukten. Diese Reaktion besitzt großes Potential für die chemische Wasserstoffspeicherung und die Synthese neuer, anorganischer Materialien.     «

Kooperative Liganden, die bei der Aktivierung von Substraten aktiv, im Sinne reversibler, chemischer Reaktionsschritte beteiligt sind, ermögichen, die Aktivität und Selektivität homogenkatalytischer Reaktionen zu steuern. In der vorliegenden Arbeit ist es gelungen, den Chelatliganden HN(CH₂CH₂PR₂)₂ durch Koordination an elektronenreiche Übergangsmetalle als kooperativen Pinzettenliganden zu etablieren. Einfache Funktionlisierungen des Chelatrückgrats erlauben die Feineinstellungen der Donoreigen...     »