In der vorliegenden Arbeit wurden mehrere Aspekte des Tumor-Mikromilieus und deren Einfluss auf die Wirkung verschiedener Radio-Chemotherapien untersucht. Mithilfe des Eppendorf pO2 Histographen wurden Tumoroxygenerierungsmessungen im Tiermodell und in Patienten durchgeführt und miteinander verglichen. In allen Tumoren konnten hypoxische Areale nachgewiesen werden. Die experimentellen Tumorzelllinien waren sehr viel hypoxischer als die Patiententumoren. Im zweiten und dritten Teil der Arbeit zeigten die Ergebnisse des Comet Assay, dass TPZ die Menge der cis-Platin-verursachten DNA-Crosslinks erhöht. Durch die zusätzliche Gabe von TPZ zur Kombinationstherapie cisPlatin/Radiotherapie wurde zwar eine zusätzliche Wirkung am Tumor bewirkt, jedoch führte dies gleichzeitig zu einer ausgeprägten Toxizität und hohen Letalitätsrate. Im vierten und letzten Abschnitt der Arbeit erfolgte der Nachweis, dass Hypoxie das Plasmin-Aktivierungs-System PAS (uPA, uPAR und PAl-1) aktiviert. Arbeiten der letzten Jahre hatten darauf hingewiesen, dass das PAS bei der Zellmigration und Gewebeinvasion eine wesentliche Rolle einnimmt.     «

In der vorliegenden Arbeit wurden mehrere Aspekte des Tumor-Mikromilieus und deren Einfluss auf die Wirkung verschiedener Radio-Chemotherapien untersucht. Mithilfe des Eppendorf pO2 Histographen wurden Tumoroxygenerierungsmessungen im Tiermodell und in Patienten durchgeführt und miteinander verglichen. In allen Tumoren konnten hypoxische Areale nachgewiesen werden. Die experimentellen Tumorzelllinien waren sehr viel hypoxischer als die Patiententumoren. Im zweiten und dritten Teil der Arbeit zei...     »