Die in der Habilitationsschrift dargestellten experimentellen Arbeiten befassen sich mit der molekularen und funktionellen Charakterisierung der Cullin-RING E3 Ubiquitinligase 7 (CRL7). Wir haben Insulin Rezeptor Substrat 1 (IRS1), ein zentraler Mediator des Insulin like growth factor-1 (IGF1) und Insulinsignalwegs, als neues CRL7 Substrat identifiziert. Bindung des viralen Onkoproteins Simian Virus 40 large T-antigen an CRL7 führte zur Hemmung der Ubiquitin-vermittelten Degradation von IRS1 und verstärkten Aktivierung pro-mitogener Signalwege. Weiterhin konnte eine funktionelle Rolle von CRL7 für den Insulinsignalweg und die Regulation der Glukosehomöostase in vivo aufgezeigt werden.     «

Die in der Habilitationsschrift dargestellten experimentellen Arbeiten befassen sich mit der molekularen und funktionellen Charakterisierung der Cullin-RING E3 Ubiquitinligase 7 (CRL7). Wir haben Insulin Rezeptor Substrat 1 (IRS1), ein zentraler Mediator des Insulin like growth factor-1 (IGF1) und Insulinsignalwegs, als neues CRL7 Substrat identifiziert. Bindung des viralen Onkoproteins Simian Virus 40 large T-antigen an CRL7 führte zur Hemmung der Ubiquitin-vermittelten Degradation von IRS1 und...     »