Das Ziel dieser Arbeit war es, vorbeschriebene Veränderungen bekannter Signalwege des Knochenstoffwechsels bei Patienten mit Charcot-Arthropathie (CA) in vivo nachzuvollziehen sowie weitere, an der CA möglicherweise beteiligte Transduktionswege und Mediatoren des Knochenstoffwechsels zu untersuchen und diese mit den Veränderungen bei T2DM zu vergleichen. Dies erfolgte anhand von Genexpressionsanalysen an humanen Knochenproben. Die Ergebnisse zeigen ein mögliches Gesamtbild der biomolekularen Grundlage der CA und setzen dieses dem besser bekannten Krankheitsbild der diabetischen Knochenkrankheit bei T2DM gegenüber. Gleichzeitig liefern unsere Ergebnisse neue Ansatzpunkte für innovative Entwicklungen zur Behandlung der CA und tragen zur Verbesserung des Verständnisses der Ätiopathologie dieses Krankheitsbildes bei.
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Das Ziel dieser Arbeit war es, vorbeschriebene Veränderungen bekannter Signalwege des Knochenstoffwechsels bei Patienten mit Charcot-Arthropathie (CA) in vivo nachzuvollziehen sowie weitere, an der CA möglicherweise beteiligte Transduktionswege und Mediatoren des Knochenstoffwechsels zu untersuchen und diese mit den Veränderungen bei T2DM zu vergleichen. Dies erfolgte anhand von Genexpressionsanalysen an humanen Knochenproben. Die Ergebnisse zeigen ein mögliches Gesamtbild der biomolekularen Gru...
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