Die vorliegende Studie fokussierte sich auf das „high-grade“ seröse Ovarialkarzinom und adressierte die Rolle der Chemokine CXCL9 und CX3CL1 in der Immunantwort. In murinen Studien konnte durch eine CXCL9-Überexpression die Anzahl von tumor-infiltrierenden Lymphozyten soweit erhöht werden, dass sich in Kombination mit einer anti-PD-L1 Immuncheckpoint-Blockade ein additiver Effekt auf das Überleben ergab. Studien mit CX3CL1-Überexpression ergaben in der retrospektiven Studie im humanen Kollektiv und im murinen in vivo Versuch ein signifikant verschlechtertes Überleben im metastasierten Tumormodell, wobei im Gegensatz dazu die Tumorprogression im subkutanen Primärtumor-Modell signifikant reduziert wurde.     «

Die vorliegende Studie fokussierte sich auf das „high-grade“ seröse Ovarialkarzinom und adressierte die Rolle der Chemokine CXCL9 und CX3CL1 in der Immunantwort. In murinen Studien konnte durch eine CXCL9-Überexpression die Anzahl von tumor-infiltrierenden Lymphozyten soweit erhöht werden, dass sich in Kombination mit einer anti-PD-L1 Immuncheckpoint-Blockade ein additiver Effekt auf das Überleben ergab. Studien mit CX3CL1-Überexpression ergaben in der retrospektiven Studie im humanen Kollektiv...     »

The present study focuses on the high-grade serous epithelial ovarian cancer and addresses the role of chemokines CXCL9 and CX3CL1 in the immune response against tumor progression. Murine studies with intratumoral overexpression of CXCL9 increased the number of tumor-infiltrating lymphocytes to such an extent that, in combination with anti-PD-L1 immune checkpoint therapy, there was an additive effect on survival. A retrospective study with human collectives, as well as metastatic in vivo trials revealed that high intratumoral CX3CL1 expression leads to significantly worsened survival, whereas in contrast, tumor progression was significantly reduced in a subcutaneous primary tumor in vivo model.     «

The present study focuses on the high-grade serous epithelial ovarian cancer and addresses the role of chemokines CXCL9 and CX3CL1 in the immune response against tumor progression. Murine studies with intratumoral overexpression of CXCL9 increased the number of tumor-infiltrating lymphocytes to such an extent that, in combination with anti-PD-L1 immune checkpoint therapy, there was an additive effect on survival. A retrospective study with human collectives, as well as metastatic in vivo trials...     »