Ziel dieser Arbeit war, die angiologische und immunologische Interaktion zwischen Lipopolysacchariden und Hypoxie/Normoxie in einem in vitro Wund Modell darzustellen. Dadurch sollte ein besseres Verständnis der Wundheilungskaskade chronischer Wunden und der Möglichkeit neuer Therapieansätze geschafft werden. Die Untersuchungen mittels Protepome Profiler/ELISA zeigten eine scheinbare Verschiebung zu Gunsten der antiangiogenetisch wirkenden Wachstumsfaktoren und eine anhaltende inflammatorische Reaktion. Beides wurde durch die Anwesenheit von LPS verstärkt.
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Ziel dieser Arbeit war, die angiologische und immunologische Interaktion zwischen Lipopolysacchariden und Hypoxie/Normoxie in einem in vitro Wund Modell darzustellen. Dadurch sollte ein besseres Verständnis der Wundheilungskaskade chronischer Wunden und der Möglichkeit neuer Therapieansätze geschafft werden. Die Untersuchungen mittels Protepome Profiler/ELISA zeigten eine scheinbare Verschiebung zu Gunsten der antiangiogenetisch wirkenden Wachstumsfaktoren und eine anhaltende inflammatorische Re...
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