Trotz intensiver Forschung des Lebenszykluses des Hepatitis B Virus (HBV), sind die ersten Schritte der Infektion einschließlich der Virusaufnahme bis zur cccDNA Formation nicht vollständig erforscht. Die Entdeckung von NTCP als viraler Rezeptor ermöglicht uns die Etablierung einer permissiven Zellinie, um eine synchronisierte Partikelinternalisierung, den Transport in den Nukleus und cccDNA Formation zu analysieren. Diese Ergebnisse führen zu einem besseren Verständnis der Virus-Wirt Interaktionen in den frühen Schritten des Lebenszykluses. Dies ist relevant für weitere Untersuchungen von Wirtsfaktoren im Zusammenhang mit der HBV Aufnahme und ermöglicht die Entwicklung antiviraler Strategien.
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Trotz intensiver Forschung des Lebenszykluses des Hepatitis B Virus (HBV), sind die ersten Schritte der Infektion einschließlich der Virusaufnahme bis zur cccDNA Formation nicht vollständig erforscht. Die Entdeckung von NTCP als viraler Rezeptor ermöglicht uns die Etablierung einer permissiven Zellinie, um eine synchronisierte Partikelinternalisierung, den Transport in den Nukleus und cccDNA Formation zu analysieren. Diese Ergebnisse führen zu einem besseren Verständnis der Virus-Wirt Interaktio...
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