This project studied the outcome of liver sinusoidal endothelial cell (LSECs) crosstalk with natural killer T-cell (NKT). We have identified an important so far unknown role of LSECs to present lipid-antigens on CD1d molecules to NKT cells, which leads to an indirect activation of CXCR6+ CD8 memory T-cells and NK cells. We believe that our findings raise the prospect of harnessing the interplay between ECs and NKT cells as well as immune effector cells locally in liver sinusoids and may help to design future immune therapies to increase intrahepatic immunity against infection or cancer.     «

This project studied the outcome of liver sinusoidal endothelial cell (LSECs) crosstalk with natural killer T-cell (NKT). We have identified an important so far unknown role of LSECs to present lipid-antigens on CD1d molecules to NKT cells, which leads to an indirect activation of CXCR6+ CD8 memory T-cells and NK cells. We believe that our findings raise the prospect of harnessing the interplay between ECs and NKT cells as well as immune effector cells locally in liver sinusoids and may help to...     »

Dieses Projekt untersuchte das Ergebnis des Übersprechens von sinusförmigen Leberendothelzellen (LSECs) mit natürlichen Killer T-Zellen (NKT). Wir haben eine wichtige bisher unbekannte Rolle von LSECs bei der Präsentation von Lipidantigenen auf CD1d-Molekülen für NKT-Zellen identifiziert, was zu einer indirekten Aktivierung von CXCR6 + CD8 Speicher T-Zellen und NK Zellen führt. Wir glauben, dass unsere Ergebnisse die Aussicht auf eine Nutzung des Zusammenspiels zwischen ECs und NKT Zellen sowie Immuneffektorzellen lokal in Lebersinusoiden erhöhen und dazu beitragen können, zukünftige Immuntherapien zu entwickeln, um die intrahepatische Immunität gegen Infektionen oder Krebs zu erhöhen.     «

Dieses Projekt untersuchte das Ergebnis des Übersprechens von sinusförmigen Leberendothelzellen (LSECs) mit natürlichen Killer T-Zellen (NKT). Wir haben eine wichtige bisher unbekannte Rolle von LSECs bei der Präsentation von Lipidantigenen auf CD1d-Molekülen für NKT-Zellen identifiziert, was zu einer indirekten Aktivierung von CXCR6 + CD8 Speicher T-Zellen und NK Zellen führt. Wir glauben, dass unsere Ergebnisse die Aussicht auf eine Nutzung des Zusammenspiels zwischen ECs und NKT Zellen sowie...     »