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Originaltitel:
Modulation of Fetomaternal Crosstalk through Chronic Helminth Infection
Originaluntertitel:
Sustained Alterations to T Cell Responses and DC Functionality
Übersetzter Titel:
Modulation des fetomaternalen Crosstalks durch chronische Helmintheninfektion
Übersetzter Untertitel:
Nachhaltige Veränderungen der T-Zell-Antworten und DC-Funktionalität
Autor:
Lacorcia, Matthew John James
Jahr:
2022
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Medizin
Betreuer:
Prazeres da Costa, Clarissa (Prof. Dr.)
Gutachter:
Prazeres da Costa, Clarissa (Prof. Dr.); Zehn, Dietmar (Prof. Dr.); Lang, Roland (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
Fetomaternal crosstalk, early-life determinants of allergy and immune disease, schistosomiasis, immune priming, immunoregulation, innate memory, dendritic cells
TU-Systematik:
MED 450; MED 335
Kurzfassung:
Early life exposure to maternal schistosomiasis can prime transmaternal effects on immune responses to bystander antigens, with studies showing interactions with atopic skin disorders and vaccine efficacy. This thesis examines the effects of chronic maternal schistosomiasis in a murine system, finding dendritic cell alterations in schistosome-primed offspring, sustained into adulthood. These modified DCs serve as a link between altered T cell responsiveness and the multilayered regulatory networ...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Der Kontakt mit mütterlicher Schistosomiasis kann die Immunantwort des Nachkommens verändern. Hier werden die Auswirkungen einer chronischen maternalen Schistosomiasis auf die Nachkommen in einem Mausmodell untersucht. Hierbei wurden dendritische Zellveränderungen in Schistosom-geprimierten Nachkommen gefunden, die bis ins Erwachsenenalter erhalten bleiben. Diese veränderten DCs dienen als Bindeglied zwischen veränderter T-Zell-Ansprechbarkeit und dem regulatorischen Netzwerk von Immunprozessen,...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1612164
Eingereicht am:
09.06.2021
Mündliche Prüfung:
09.02.2022
Dateigröße:
8091168 bytes
Seiten:
158
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20220209-1612164-1-5
Letzte Änderung:
28.02.2022
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