Der Tumorsuppressor KAI1, in den meisten Krebszellen nicht mehr exprimiert und die onkogene Spleißvariante KAI1-sp sind invers korreliert zum Östrogen (E2) Rezeptor-α in humanen HR-positiven MCF7-Brustkrebszellen. E2 steigerte KAI1 in WT-Zellen, ohne Effekt auf überexprimiertes KAI1, verringerte aber transfiziertes KAI1-sp. KAI1 wirkte weder auf Expression noch Aktivierung des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors, der mit KAI1 und ERα interagiert, KAI1-sp steigerte ihn mit folglich verstärkter E2-unabhängiger Zellproliferation.
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Der Tumorsuppressor KAI1, in den meisten Krebszellen nicht mehr exprimiert und die onkogene Spleißvariante KAI1-sp sind invers korreliert zum Östrogen (E2) Rezeptor-α in humanen HR-positiven MCF7-Brustkrebszellen. E2 steigerte KAI1 in WT-Zellen, ohne Effekt auf überexprimiertes KAI1, verringerte aber transfiziertes KAI1-sp. KAI1 wirkte weder auf Expression noch Aktivierung des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors, der mit KAI1 und ERα interagiert, KAI1-sp steigerte ihn mit folglich verstärkter E...
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