In dieser Arbeit wurde die Entwicklung einer asymmetrischen Variante der Pd-katalysierten CH-Aktivierung von Indolen unter Verwendung chiraler Norbornen-Derivate in Kombination mit meso-Dibromverbindungen untersucht. Eine enantioselektive Alkylierung konnte in keinem Fall erzielt werden. Durch die Verwendung unverzweigter, gesättigter Dibromide als Alkylierungsmittel konnte eine Methode zur Anellierung verschiedener Indol-Derivate entwickelt werden, wobei v.a. die Synthese diverser Tetrahydrocarbazole erfolgreich war.     «

In dieser Arbeit wurde die Entwicklung einer asymmetrischen Variante der Pd-katalysierten CH-Aktivierung von Indolen unter Verwendung chiraler Norbornen-Derivate in Kombination mit meso-Dibromverbindungen untersucht. Eine enantioselektive Alkylierung konnte in keinem Fall erzielt werden. Durch die Verwendung unverzweigter, gesättigter Dibromide als Alkylierungsmittel konnte eine Methode zur Anellierung verschiedener Indol-Derivate entwickelt werden, wobei v.a. die Synthese diverser Tetrahydrocar...     »