In dieser Arbeit untersuchten wir die Assoziation dreier Einzelbasenpolymorphismen des Interferon- gamma Gens ( IFNG T874A) und der Interferon- gamma Rezeptor 1 und 2 Gene ( IFNGR C-56T, IFNGR2 A839G) mit dem Auftreten von Restenose, Myokardinfarkt bzw. Tod nach vorrausgegangener koronarer Stentimplantation. Unsere Untersuchnungen basierten auf einer früheren Studie (Zohlnhöfer et al., 2001), in der an restenotischem Gewebe die Expression von 2435 Genen analysiert wurde- mit dem Ergebnis von 223 unterschiedlich exprimierten Genen im Vergleich zu Kontrollen. 37 dieser Gene aktivierten die Interferon- gamma Signaltransduktionskaskade in glatten Gefäßmuskelzellen der Neotintima. Im Rahmen unserer Studie wurden 2591 Patienten mit koronarer Herzerkrankung im Deutschen Herzzentrum oder in der 1. Medizinischen Klinik, Klinikum rechts der Isar München, nach Stentimplantation untersucht, bei 76,8% der Patienten konnte 6 Monate nach Intervention eine Kontrollangiographie durchgeführt werden. Primärer Endpunkt der Studie war das Auftreten einer Restenose; dies wurde angiographisch und klinisch untersucht in den ersten 12 Monaten nach Intervention. Als sekundärer Endpunkt war die kombinierte Inzidenz von Tod oder Myokardinfarkt definiert. Sowohl die angiographische und die klinische Restenoserate als auch die Inzidenz von Tod oder Myokardinfarkt zeigten keine statistisch signifikanten Unterschiede bezüglich der Genotypen der untersuchten Einzelbasenpolymorphismen. Es konnte somit kein prognostischer Einfluss auf den klinischen Verlauf innerhalb eines Jahres nach koronarer Stentimplantation dokumentiert werden.     «

In dieser Arbeit untersuchten wir die Assoziation dreier Einzelbasenpolymorphismen des Interferon- gamma Gens ( IFNG T874A) und der Interferon- gamma Rezeptor 1 und 2 Gene ( IFNGR C-56T, IFNGR2 A839G) mit dem Auftreten von Restenose, Myokardinfarkt bzw. Tod nach vorrausgegangener koronarer Stentimplantation. Unsere Untersuchnungen basierten auf einer früheren Studie (Zohlnhöfer et al., 2001), in der an restenotischem Gewebe die Expression von 2435 Genen analysiert wurde- mit dem Ergebnis von 22...     »

In this study we hypothesized that there is any association between certain single polymorphisms in the genes encoding interferon- gamma (IFNG A874T) and its two receptor subunits (IFNGR1 C-56T and IFNGR2 A839G) and restenosis and other adverse events following coronary stenting. A previous study from our institution (Zohlnhöfer et al., 2001) analysed the expression of 2435 genes in atherectomy specimens derived from restenotic lesions following coronary stent implantation- with the result of 223 differentially expressed genes compared to controll specimens. 37 of these genes indicated activation of IFN- gamma signalling in neointimal smooth muscle cells. The significance of the studied polymorphisms was evaluated in a cohort study that comprised 2591 consecutive patients with symptomatic coronary artery disease who underwent coronary angiography and stent implantation at Deutsches Herzzentrum and 1. medizinische Klinik, Klinikum rechts der Isar, Munich. Follow-up angiography was routinely scheduled at 6 months poststenting and was available in 76,8% of the patients. The primary endpoint was restenosis that was evaluated angiographically and clinically, secondary endpoint was the combined incidence of death from any cause and non-fatal myocard infarct during a 1- year follow-up period. The main result of this study is that the assessed polymorphisms in the named genes are of no detectable relevance for the development of restenosis and other adverse events following coronary stenting. They do not have any appreciable influence neither on the occurrence of early thrombotic events nor on the incidence of any adverse events or death during the first 12 months following the intervention.     «

In this study we hypothesized that there is any association between certain single polymorphisms in the genes encoding interferon- gamma (IFNG A874T) and its two receptor subunits (IFNGR1 C-56T and IFNGR2 A839G) and restenosis and other adverse events following coronary stenting. A previous study from our institution (Zohlnhöfer et al., 2001) analysed the expression of 2435 genes in atherectomy specimens derived from restenotic lesions following coronary stent implantation- with the result of 22...     »