Beim Tumorwachstum kommt es im Rahmen der Angiogenese zur Expression des avß3-Integrins auf Endothelzellen. Diese Arbeit zeigt, dass tumorassoziierte Angiogenese mittels radioaktiv markierter avß3 Liganden nichtinvasiv darstellbar ist. Als Modell dienten auf Nacktmäuse transplantierte humane A431 Zellen. In-vitro reicherten A431 Zellen avß3-spezifische Liganden ([18F]Gal-RGD/[125I]Glc-RGD) nicht an. In-vivo zeigten die Tumoren jedoch eine intensive Aufnahme von [18F]Gal-RGD (Tumor/Blut nach 90 min 9.8), die durch den avß3 Liganden c(RGD)yV blockierbar war (-73%). Dies konnte mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) nichtinvasiv erfasst werden. Immunhistochemisch zeigten die Tumorblutgefässe, im Gegensatz zu den Tumorzellen, avß3 Expression. In-vitro bestätigte sich, dass proliferierende humane Endothelzellen [18F]Gal-RGD und [I125]Glc-RGD avß3-spezifisch internalisieren. PET mit [18F]Gal-RGD ist somit vielversprechend zur Darstellung der Angiogenese bei Patienten.     «

Beim Tumorwachstum kommt es im Rahmen der Angiogenese zur Expression des avß3-Integrins auf Endothelzellen. Diese Arbeit zeigt, dass tumorassoziierte Angiogenese mittels radioaktiv markierter avß3 Liganden nichtinvasiv darstellbar ist. Als Modell dienten auf Nacktmäuse transplantierte humane A431 Zellen. In-vitro reicherten A431 Zellen avß3-spezifische Liganden ([18F]Gal-RGD/[125I]Glc-RGD) nicht an. In-vivo zeigten die Tumoren jedoch eine intensive Aufnahme von [18F]Gal-RGD (Tumor/Blut nach 90 m...     »

In tumour angiogenesis avb3 integrin is being expressed on endothelial cells. This thesis shows, that tumour-associated angiogenesis can be imaged via radioactive ligands of the avb3 integrin non-invasively. A431 cells, transplanted on nude mice, served as a tumour model. A431 cells did not show any uptake of the specific ligands ([18F]Gal-RGD/[125I]Glc-RGD). The tumours showed intense uptake of [18F]Gal-RGD (tumour/blood ratio after 90 min: 9.8), which could be inhibited by the avb3 ligand c(RGD)yV (-73%). This could be measured by positron emission tomography non-invasively. Tumor blood vessels showed immunhistochemically avb3 expression, in contrast to the tumour cells themselves. It was confirmed in-vitro, that proliferating human endothelial cells internalized [18F]Gal-RGD and [I125]Glc-RGD avß3-specifically. [18F]Gal-RGD-PET is a promising method to image angiogenesis in patients.     «

In tumour angiogenesis avb3 integrin is being expressed on endothelial cells. This thesis shows, that tumour-associated angiogenesis can be imaged via radioactive ligands of the avb3 integrin non-invasively. A431 cells, transplanted on nude mice, served as a tumour model. A431 cells did not show any uptake of the specific ligands ([18F]Gal-RGD/[125I]Glc-RGD). The tumours showed intense uptake of [18F]Gal-RGD (tumour/blood ratio after 90 min: 9.8), which could be inhibited by the avb3 ligand c(RG...     »