In der vorliegenden Arbeit konnten durch gezielte Abbau -und Folgereaktionen von hochfunktionalisierten 2-Oxazolinen 3-substituierte 3-Bromo-2-isocyanoacrylsäure-ester, 2-Isocyanoethyltosylate und 2-Isocyanoethylcarbonate synthetisiert werden. Die dargestellten komplexen Isocyanide wurden in neuartigen Multikomponentenreaktionen zur Synthese von 2,4,5-trisubstituierten Thiazolen (U-5C-4CR), 7,8-Dihydro-tetrazolo[1,5-α]-pyrazin-5-carbonsäureestern (U-5C-4CR), 6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrazin-2-carbonsäureestern (U-4C-3CR) und Tetrazolo[1,5-α]-piperazinen (U-5C-4CR) eingesetzt. Darüber hinaus gelang die One-Pot Synthese und der Einsatz von 2-Isocyanoethylcarbonaten als spaltbares Isocyanid in der U-4CR.
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In der vorliegenden Arbeit konnten durch gezielte Abbau -und Folgereaktionen von hochfunktionalisierten 2-Oxazolinen 3-substituierte 3-Bromo-2-isocyanoacrylsäure-ester, 2-Isocyanoethyltosylate und 2-Isocyanoethylcarbonate synthetisiert werden. Die dargestellten komplexen Isocyanide wurden in neuartigen Multikomponentenreaktionen zur Synthese von 2,4,5-trisubstituierten Thiazolen (U-5C-4CR), 7,8-Dihydro-tetrazolo[1,5-α]-pyrazin-5-carbonsäureestern (U-5C-4CR), 6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrazin-2-car...
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