Butane skeletal isomerization reaction on sulfated zirconia at low temperature was studied to investigate the general features of the active structure and the reaction mechanism. Labile sulfate species, which can be removed by water washing and restored by gaseous SO3 sulfation, were discovered to be the key components in active sulfated zirconia for butane skeletal isomerization. The initial step of n-butane isomerization on sulfated zirconia was concluded to be the in situ generation of butene by oxidative dehydrogenation of n-butane. Isomerization takes place as monomolecular skeletal isomerization of the n-butyl carbenium ion to the iso-butyl carbenium ion. The chain reaction is propagated by a hydride transfer from n-butane to the iso-butyl carbenium ion.     «

Butane skeletal isomerization reaction on sulfated zirconia at low temperature was studied to investigate the general features of the active structure and the reaction mechanism. Labile sulfate species, which can be removed by water washing and restored by gaseous SO3 sulfation, were discovered to be the key components in active sulfated zirconia for butane skeletal isomerization. The initial step of n-butane isomerization on sulfated zirconia was concluded to be the in situ generation of butene...     »

Untersuchungen zur Charakterisierung genereller Merkmale der aktiven Zentren und des Reaktionsmechanismus der Skeletisomerisierung von Butan bei niedrigen Temperaturen wurden an sulfatisiertem Zirkondioxid durchgeführt. Labile Sulfatspezies, die durch Wasser entfernt und durch eine Sulfatisierungsbehandlung mit SO3 wiederhergestellt werden können, haben sich als Schlüsselkomponenten für die Butanisomerisierungsreaktion an sulfatisiertem Zirkondioxid herausgestellt. Als Initialschritt der Butanisomerisierung auf sulfatisiertem Zirkondioxid wurde die in-situ Generierung von Buten durch oxidative Dehydrierung von n-Butan identifiziert. Die Isomerisierung geschieht als Skelettisomerisierung des n-Butylcarbenium Ions zu einem iso-Butylcarbenium Ion. Die Kettenreaktion wird durch Hydridtransfer von n-Butan auf das iso-Butylcarbenium Ion fortgesetzt.     «

Untersuchungen zur Charakterisierung genereller Merkmale der aktiven Zentren und des Reaktionsmechanismus der Skeletisomerisierung von Butan bei niedrigen Temperaturen wurden an sulfatisiertem Zirkondioxid durchgeführt. Labile Sulfatspezies, die durch Wasser entfernt und durch eine Sulfatisierungsbehandlung mit SO3 wiederhergestellt werden können, haben sich als Schlüsselkomponenten für die Butanisomerisierungsreaktion an sulfatisiertem Zirkondioxid herausgestellt. Als Initialschritt der Butanis...     »