The mechanism and the distance dependence of the photoinduced oxidation of guanine in DNA duplexes containing a covalently attached, selectively intercalated acridine derivative as a hole injecting chromophore have been investigated by means of femtosecond time-resolved absorption spectroscopy. The observed steep distance dependence is caused not solely by a decrease in electronic coupling, but also by a concomitant increase in reorganization energy with increasing distance. Additional experiments were performed on the complex between an engineered ligand-binding protein and fluorescein. The results underline the value of time-resolved spectroscopy for the elucidation of excited-state quenching mechanisms in complex biological systems.     «

The mechanism and the distance dependence of the photoinduced oxidation of guanine in DNA duplexes containing a covalently attached, selectively intercalated acridine derivative as a hole injecting chromophore have been investigated by means of femtosecond time-resolved absorption spectroscopy. The observed steep distance dependence is caused not solely by a decrease in electronic coupling, but also by a concomitant increase in reorganization energy with increasing distance. Additional experimen...     »

Der Mechanismus und die Reichweite der photoinduzierten Guanin-Oxidation in DNA-Doppelsträngen mit einem kovalent gebundenen, selektiv interkalierten Acridin-Derivat als Ladungsinjektor wurde mittels femtosekunden-zeitaufgelöster Absorptionsspektroskopie untersucht. Die beobachtete starke Distanzabhängigkeit konnte im Rahmen der Elektrontransfertheorie erklärt und auf Beiträge der elektronischen Kopplung und insbesondere der Reorganisationsenergie zurückgeführt werden. Zusätzliche Experimente an einem Komplex zwischen einem künstlichen Ligandenbindungsprotein und Fluoreszein unterstreichen die Bedeutung der zeitaufgelösten Spektroskopie für die Aufklärung von Fluoreszenzlöschungs-Mechanismen in komplexen biologischen Systemen.     «

Der Mechanismus und die Reichweite der photoinduzierten Guanin-Oxidation in DNA-Doppelsträngen mit einem kovalent gebundenen, selektiv interkalierten Acridin-Derivat als Ladungsinjektor wurde mittels femtosekunden-zeitaufgelöster Absorptionsspektroskopie untersucht. Die beobachtete starke Distanzabhängigkeit konnte im Rahmen der Elektrontransfertheorie erklärt und auf Beiträge der elektronischen Kopplung und insbesondere der Reorganisationsenergie zurückgeführt werden. Zusätzliche Experimente an...     »