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Originaltitel:
Generation of recombinant MVA encoding HBV core and CD70 and evaluation of the co-stimulatory effect of CD70 in protein-prime/MVA boost vaccination in mice
Übersetzter Titel:
Erzeugung eines rekombinanten MVA-Vektors zur Expression von HBV-core und CD70 und Bewertung des kostimulatorischen Effekts von CD70 im Rahmen einer Protein-Prime/MVA-Boost-Impfung bei Mäusen
Autor:
Stephan, Ann-Sophie Maria Margarita
Jahr:
2024
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Medicine and Health
Institution:
Institut für Virologie (Prof. Protzer)
Betreuer:
Protzer, Ulrike (Prof. Dr.)
Gutachter:
Protzer, Ulrike (Prof. Dr.); Böttcher, Jan P. (Priv.-Doz. Dr.); Schmidt-Supprian, Marc (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
CD70 ; MVA ; therapeutic vaccination ; Hepatitis B
Übersetzte Stichworte:
CD70 ; MVA ; therapeutische Impfung ; Hepatitis B
TU-Systematik:
BIO 300; MED 403
Kurzfassung:
In the challenging-to-treat chronic hepatitis B infection, dysfunctional CD8 T cells play a crucial role and are a target for therapeutic vaccinations, which are being investigated in preclinical and clinical studies. This work examined the potential of the co-stimulatory molecule CD70 in boosting CD8 T cell functionality within a therapeutic prime-boost vaccination and highlights the relevance of the MVA vector design concerning vaccination specificity.
Übersetzte Kurzfassung:
In der schwierig zu behandelnden chronischen Hepatitis-B-Infektion spielen dysfunktionale CD8 T-Zellen eine entscheidende Rolle und sind Ansatzpunkt für therapeutische Impfungen, welche in vor-klinischen und klinischen Studien untersucht werden. Diese Arbeit untersuchte den kostimulierenden Einfluss von CD70 auf Hepatitis-B-virus-spezifische T-Zellen im Rahmen einer therapeutischen Prime-Boost-Impfung und unterstreicht die Relevanz des MVA-Vector-Designs im Hinblick auf die Spezifität der Impfun...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1721310
Eingereicht am:
19.10.2023
Mündliche Prüfung:
11.11.2024
Dateigröße:
3310739 bytes
Seiten:
128
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:91-diss-20241111-1721310-1-4
Letzte Änderung:
27.01.2025
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