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Originaltitel:
Unusual Rearrangements Triggered by Hypervalent λ3- Iodane Reagents
Übersetzter Titel:
Ungewöhnliche Umlagerungen durch hypervalente Jod-Reagenzien
Autor:
Wang, Wanying
Jahr:
2020
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Chemie
Betreuer:
Gulder, Tanja (Prof. Dr.)
Gutachter:
Gulder, Tanja (Prof. Dr.); Hintermann, Lukas (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
CHE Chemie
Stichworte:
hypervalent iodane, catalytic, unusual rearrangement
Übersetzte Stichworte:
hypervalentes Jod, katalytische, ungewöhnliche Umlagerung
Kurzfassung:
The development of a novel o-iodobenzamide catalyzed system with N-bromosuccinimide (NBS) as the oxidation was realized, which furnished novel N, O-heterocycles from N-allylhydroxamic acids and a series of 1, 3-dipolarphiles in high regio-, chemoselectivity and reactivity. A series of novel cyclopentanones containing α-F quaternary stereogenic centres could be generated using hypervalent fluoro λ3-iodane reagents in moderate to high yield, involving metathesis/fluorination/1, 2-aryl shift/semi...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Die Entwicklung eines neuen o-Iodbenzamid katalysierten Systems mit N-Bromsuccinimid (NBS) als Oxidation wurde realisiert, das neue N, O-Heterocyclen aus N-Allylhydroxamsäuren und einer Reihe von 1,3 –Dipolarphile in hoher Regio-, Chemoselektivität und Reaktivität. Verschiedene neuartige Cyclopentanone, die quaternäre stereogene α-F-zentren enthalten, könnten unter Verwendung hypervalenter Fluor-λ3-iodan-reagenzien in mäßigen bis hohen Ausbeuten erzeugt werden, die Metathese / Fluorierung / 1,2...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1540649
Eingereicht am:
20.04.2020
Mündliche Prüfung:
27.05.2020
Dateigröße:
5539397 bytes
Seiten:
138
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20200527-1540649-1-5
Letzte Änderung:
15.06.2020
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