Die Entwicklung eines neuen o-Iodbenzamid katalysierten Systems mit N-Bromsuccinimid (NBS) als Oxidation wurde realisiert, das neue N, O-Heterocyclen aus N-Allylhydroxamsäuren und einer Reihe von 1,3 –Dipolarphile in hoher Regio-, Chemoselektivität und Reaktivität.
Verschiedene neuartige Cyclopentanone, die quaternäre stereogene α-F-zentren enthalten, könnten unter Verwendung hypervalenter Fluor-λ
3-iodan-reagenzien in mäßigen bis hohen Ausbeuten erzeugt werden, die Metathese / Fluorierung / 1,2-aryl Shift / Semi-pinacol-umlagerungskaskadenreaktion beinhalten.
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Die Entwicklung eines neuen o-Iodbenzamid katalysierten Systems mit N-Bromsuccinimid (NBS) als Oxidation wurde realisiert, das neue N, O-Heterocyclen aus N-Allylhydroxamsäuren und einer Reihe von 1,3 –Dipolarphile in hoher Regio-, Chemoselektivität und Reaktivität.
Verschiedene neuartige Cyclopentanone, die quaternäre stereogene α-F-zentren enthalten, könnten unter Verwendung hypervalenter Fluor-λ
3-iodan-reagenzien in mäßigen bis hohen Ausbeuten erzeugt werden, die Metathese / Fluorierung / 1,2...
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