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Dokumenttyp:
Zeitschriftenaufsatz
Autor(en):
Liu, Zhimei; Zhang, Li; Ren, Changhong; Xu, Manting; Li, Shufang; Ban, Rui; Wu, Ye; Chen, Ling; Sun, Suzhen; Elstner, Matthias; Shimura, Masaru; Ogawa-Tominaga, Minako; Murayama, Kei; Shi, Tieliu; Prokisch, Holger; Fang, Fang
Titel:
Whole genome and exome sequencing identify
NDUFV2
mutations as a new cause of progressive cavitating leukoencephalopathy
Zeitschriftentitel:
Journal of Medical Genetics
Jahr:
2021
Band / Volume:
59
Heft / Issue:
4
Seitenangaben Beitrag:
351-357
Volltext / DOI:
doi:10.1136/jmedgenet-2020-107383
Verlag / Institution:
BMJ
E-ISSN:
0022-2593; 1468-6244
Publikationsdatum:
02.04.2021
BibTeX
Vorkommen:
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