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- Originaltitel:
- Structural and Biophysical Characterization of SPOP-Client Interactions Involved in Diabetes and Cancer
- Übersetzter Titel:
- Strukturelle und biophysikalische Charakterisierung von SPOP-Substrat-Interaktionen im Zusammenhang mit Diabetes und Krebs
- Autor:
- Ostertag, Michael Sebastian
- Jahr:
- 2020
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät für Chemie
- Betreuer:
- Sattler, Michael (Prof. Dr.)
- Gutachter:
- Sattler, Michael (Prof. Dr.); Hagn, Franz (Prof. Dr.); Reif, Bernd (Prof. Dr.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- BIO Biowissenschaften; CHE Chemie; MED Medizin
- Stichworte:
- Diabetes, Cancer, Protein-Protein Interaction, NMR, X-Ray Crystallography
- Übersetzte Stichworte:
- Diabetes, Krebs, Protein-Protein-Interakation, NMR, Proteinkristallographie; Röntgenstrukturanalyse
- TU-Systematik:
- CHE 808d; CHE 244d
- Kurzfassung:
- SPOP is a key regulator protein in type 2 diabetes and cancer. It triggers the proteasomal degradation of substrate proteins such as Pdx1, a vital pancreatic transcription factor or the BET proteins, a family of transcriptional coactivators involved in cancer. Here, co-crystal structures of SPOP-client protein complexes are presented, which elucidate structural features of the interfaces and explain the binding regulation of the proteins on a mechanistic level.
- Übersetzte Kurzfassung:
- SPOP ist ein wichtiges regulierendes Protein in Verbindung mit Typ 2 Diabetes und Krebs. Es bewirkt den proteasomalen Abbau von Substratproteinen wie Pdx1, ein zentraler Transkriptionsfaktor der Bauchspeichendrüse, oder den BET-Proteinen, einer Familie von potentiell onkogenen transkriptionellen Co-aktivatoren. Hier werden Co-kristallstrukturen von SPOP-Substrat-Komplexen präsentiert, welche sowohl strukturelle Eigenschaften der Komplexe aufzeigen als auch die Regulation der Bindung auf mechanis... »
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1519891
- Eingereicht am:
- 25.09.2019
- Mündliche Prüfung:
- 16.03.2020
- Dateigröße:
- 1808991 bytes
- Seiten:
- 38
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20200316-1519891-1-7
- Letzte Änderung:
- 08.05.2020
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