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- Originaltitel:
- Functional characterization of Cereblon, the molecular target of immunomodulatory drugs
- Übersetzter Titel:
- Funktionelle Charakterisierung von Cereblon, der molekularen Zielstruktur der Thalidomid-Analoga
- Autor:
- Eichner, Ruth
- Jahr:
- 2016
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät für Medizin
- Betreuer:
- Bassermann, Florian C. (Prof. Dr.)
- Gutachter:
- Küster, Bernhard (Prof. Dr.); Keller, Ulrich (Prof. Dr.); Ostermann, Helmut (Prof. Dr.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- MED Medizin
- Stichworte:
- thaliomide, lenalidomide, pomalidomide, IMiDs, Cereblon, multiple myeloma, myelodysplastic syndrome, CD147, MCT1, teratotoxicity
- Übersetzte Stichworte:
- Thalidomid, Lenalidomid, Pomalidomid, IMiDe, Cereblon, Multiples Myelom, Myelodysplastisches Syndrom, CD147, MCT1, Teraotoxizität
- TU-Systematik:
- MED 320d; MED 450d
- Kurzfassung:
- Thalidomide and its analog immunomodulatory drugs (IMiDs) have immunomodulatory, anti-proliferative and anti-angiogenic effects, making them efficacious therapeutics for multiple myeloma and del(5q) myelodysplastic syndrome. This study identified the IMiD-induced disruption of the Cereblon-CD147-MCT1 axis and subsequent destabilization of the oncogenic transmembrane proteins CD147 and MCT1 to be responsible for mediation of the pleiotropic anti-tumor and the infamous teratotoxic effects of IMiDs... »
- Übersetzte Kurzfassung:
- Thalidomid und seine Analoga der „IMiD“ Substanzklasse vermitteln immunmodulatorische, anti-proliferative und anti-angiogene Effekte und werden erfolgreich in der Therapie des Multiplen Myeloms und des Myelodysplastischen Syndroms eingesetzt. Dieser Arbeit konnte zeigen, dass die IMiD-induzierte Hemmung der CRBN-CD147-MCT1 Achse, welche zur Destabilisierung der onkogenen Membranproteine CD147 und MCT1 führt, verantwortlich für die weitreichenden anti-Tumor Effekte und die berüchtigte teratogene... »
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1311341
- Eingereicht am:
- 22.06.2016
- Mündliche Prüfung:
- 14.09.2016
- Dateigröße:
- 14403112 bytes
- Seiten:
- 149
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20160914-1311341-1-2
- Letzte Änderung:
- 19.10.2016
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