Peptidase Inhibitor 16 (PI16) ist ein sezerniertes Protein, das in kardialen Krankheitsmodellen stark hochreguliert wird, dessen Funktion jedoch weitgehend unklar war. Ziel dieser Arbeit war daher die funktionelle Charakterisierung von PI16 in vitro und in vivo. Durch FACS-basierte Isolierung kardialer Zellen konnte gezeigt werden, dass Pi16 vorrangig von kardialen Fibroblasten exprimiert wird, welche es auf ihrer Zellmembran durch einen GPI-Anker exponieren. Auf einer genomweiten Assoziationsstudie aufbauend wurde gezeigt, dass die Expression von PI16 und Chemerin korreliert, dass PI16 und Chemerin koimmunpräzipiert werden, und schließlich, dass PI16 die Prozessierung von Chemerin hemmt.     «

Peptidase Inhibitor 16 (PI16) ist ein sezerniertes Protein, das in kardialen Krankheitsmodellen stark hochreguliert wird, dessen Funktion jedoch weitgehend unklar war. Ziel dieser Arbeit war daher die funktionelle Charakterisierung von PI16 in vitro und in vivo. Durch FACS-basierte Isolierung kardialer Zellen konnte gezeigt werden, dass Pi16 vorrangig von kardialen Fibroblasten exprimiert wird, welche es auf ihrer Zellmembran durch einen GPI-Anker exponieren. Auf einer genomweiten Assoziationsst...     »

Peptidase Inhibitor 16 (PI16) is a secreted protein, which our lab had previously identified as highly upregulated in cardiac disease models. The role of PI16 in myocardium, however, remained largely unclear. So this PhD project aimed to functionally characterize PI16 in vitro and in vivo. Analysis of FACS-isolated primary cardiac cells revealed that Pi16 is mainly expressed by cardiac fibroblasts which expose PI16 on their membrane via a GPI anchor. Based on a genome-wide association study, PI16 and chemerin were found to be co-regulated, to be co-immunoprecipitated and, importantly, PI16 inhibited the processing of chemerin.     «

Peptidase Inhibitor 16 (PI16) is a secreted protein, which our lab had previously identified as highly upregulated in cardiac disease models. The role of PI16 in myocardium, however, remained largely unclear. So this PhD project aimed to functionally characterize PI16 in vitro and in vivo. Analysis of FACS-isolated primary cardiac cells revealed that Pi16 is mainly expressed by cardiac fibroblasts which expose PI16 on their membrane via a GPI anchor. Based on a genome-wide association study, PI1...     »