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- Document type:
- Zeitschriftenaufsatz
- Author(s):
- Jackson, Christopher Benjamin; Nuoffer, Jean-Marc; Hahn, Dagmar; Prokisch, Holger; Haberberger, Birgit; Gautschi, Matthias; Häberli, Annemarie; Gallati, Sabina; Schaller, André
- Title:
- Mutations inSDHDlead to autosomal recessive encephalomyopathy and isolated mitochondrial complex II deficiency
- Journal title:
- Journal of Medical Genetics
- Year:
- 2013
- Journal volume:
- 51
- Journal issue:
- 3
- Pages contribution:
- 170-175
- Fulltext / DOI:
- doi:10.1136/jmedgenet-2013-101932
- Publisher:
- BMJ
- E-ISSN:
- 0022-25931468-6244
- Notes:
- Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich. This publication is with permission of the rights owner freely accessible due to an Alliance licence and a national licence (funded by the DFG, German Research Foundation) respectively.
- Date of publication:
- 23.12.2013
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