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Titel:

Gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren: Molekulargenetische Charakteristika

Autor(en):
Anlauf, Martin; Schmitt, Anja; Heikaus, Sebastian; Schott, Matthias; Willenberg, Holger S.; Raffel, Andreas; Krausch, Markus; Cupisti, Kenko; Stoecklein, Nikolas; Bauersfeld, Juliane; Knoefel, Wolfram T.; Komminoth, Paul; Perren, Aurel; Klöppel, Günter
Abstract:
Neuroendokrine Tumoren des gastroenteropankreatischen Systems (GEP-NET) sind charakterisiert durch die Expression neuroendokriner Marker sowie die Synthese, Speicherung und Sekretion von Peptidhormonen und/ oder biogenen Aminen. Es handelt sich um mehr als 50 unterschiedliche Tumorentitäten mit klinisch sehr unterschiedlichem Verlauf. Sie können sporadisch oder familiär auftreten. Die hohe biologische und klinische Vielfalt äußert sich in unterschiedlichen genetischen Profilen auf DNA- und mRNA-...     »
Stichworte:
Gastrointestinal; Pankreas; Neuroendokriner Tumor; Expressions-Array; Komparative genomische Hybridisierung; LOH; Verlust der Heterozygosität; Mutationsanalyse
Zeitschriftentitel:
Viszeralmedizin
Jahr:
2010
Band / Volume:
26
Heft / Issue:
4
Seitenangaben Beitrag:
283--288
Volltext / DOI:
doi:10.1159/000322151
Verlag / Institution:
S. Karger GmbH
Verlagsort:
Freiburg, Germany
Print-ISSN:
1662-6672
E-ISSN:
1662-6672
Hinweise:
Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich. This publication is with permission of the rights owner freely accessible due to an Alliance licence and a national licence (funded by the DFG, German Research Foundation) respectively.
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