Es wurde eine schnelle und sensitive quantitative Echtzeit-RT-PCR-Methode entwickelt, mit deren Hilfe es möglich ist, die absolute Menge an mRNA-Kopien aus einzelnen Nervenzellen vitaler Gehirnschnitte der Ratte zu bestimmen. In den Anwendungsexperimenten wurde in zerebellären Purkinje-Zellen die zellspezifische Glutamatrezeptoruntereinheit GluRδ2 auf Einzelzellebene nachgewiesen und quantifiziert. In Körnerzellen wurde die entwicklungsabhängige Expressionsregulation der NMDA-Rezeptoruntereinheiten NR2B und NR2C dargestellt. Zudem wurden Entwicklungsprofile der Kationen-Chlorid-Kotransporter KCC2, KCC4 und NKCC1 sowohl auf Gewebe- als auch auf Einzelzellebene erstellt.      «

Es wurde eine schnelle und sensitive quantitative Echtzeit-RT-PCR-Methode entwickelt, mit deren Hilfe es möglich ist, die absolute Menge an mRNA-Kopien aus einzelnen Nervenzellen vitaler Gehirnschnitte der Ratte zu bestimmen. In den Anwendungsexperimenten wurde in zerebellären Purkinje-Zellen die zellspezifische Glutamatrezeptoruntereinheit GluRδ2 auf Einzelzellebene nachgewiesen und quantifiziert. In Körnerzellen wurde die entwicklungsabhängige Expressionsregulation der NMDA-Rezeptoruntereinhei...     »

A rapid and highly sensitive quantitative real time RT-PCR approach was established for the analysis of RNA transcript levels in individual cells of living brain slices. The approach was tested by detecting and quantifying the cell specific glutamate receptor subunit GluRδ2 in single cerebellar Purkinje cells. In cerebellar granule cells the developmental switch in the expression of the ionotropic glutamate receptor subunits NR2B and NR2C was demonstrated. Further, developmental expression profiles of different cation-chloride cotransporter types (KCC2, KCC4, NKCC1) were established on tissue as well as on single-cell level.      «

A rapid and highly sensitive quantitative real time RT-PCR approach was established for the analysis of RNA transcript levels in individual cells of living brain slices. The approach was tested by detecting and quantifying the cell specific glutamate receptor subunit GluRδ2 in single cerebellar Purkinje cells. In cerebellar granule cells the developmental switch in the expression of the ionotropic glutamate receptor subunits NR2B and NR2C was demonstrated. Further, developmental expression profi...     »