Diese Arbeit befasst sich mit der Synthese von Acrylsäurederivaten aus Ethylen und CO
2, sowie der Untersuchungen der β-Wasserstoffeliminierung bei Nickelalactonen durch Reaktionen mit Methyliodid und Methyltriflat, die zu Methylacrylat führen. Die oxidative Kupplung von Ethylen und CO
2 an Nickelzentren ist ligandenselektiv und führt unter milden Reaktionsbedingungen zur Bildung von Nickelalactonen in geringen Ausbeuten. Die Schlüsselintermediate der β-H-Eliminierung, die identifiziert und charakterisiert wurden, geben aufschlussreiche Einblicke in mechanistische Details dieser Reaktion.
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Diese Arbeit befasst sich mit der Synthese von Acrylsäurederivaten aus Ethylen und CO
2, sowie der Untersuchungen der β-Wasserstoffeliminierung bei Nickelalactonen durch Reaktionen mit Methyliodid und Methyltriflat, die zu Methylacrylat führen. Die oxidative Kupplung von Ethylen und CO
2 an Nickelzentren ist ligandenselektiv und führt unter milden Reaktionsbedingungen zur Bildung von Nickelalactonen in geringen Ausbeuten. Die Schlüsselintermediate der β-H-Eliminierung, die identifiziert und charak...
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