Diese Arbeit konzentriert sich auf die biophysikalische und biochemische Charakterisierung von Spire, ein Aktin bindendes Protein, welches Aktinfilamente nukleiert. Für diese Arbeit wurden Kristallsturkturen der folgenden Komplexe zwischen Aktin und der aktinbindenden WH2-Wiederholung von Spire ermittelt. Die Analyse der Kristalldichte des Aktinkomplexes mit SpireCD, SpireBCD, SpireABCD and SpireDDD zeigt die Präsenz von zwei Aufbauarten. Um zwischen den zwei Möglichen Anordnungen, die man in den Kristallen sieht zu unterscheiden, wurde „small angle X-ray Scattering“ (SAXS) für mehrere Spire-Aktin Komplexe in Lösung durchgeführt. Die räumliche Anordnung der Aktin Moleküle in der Spire-Aktin Struktur und der SAXS Daten deuten auf einen Aufbau durch ein Aktin Nukleationskeim, welcher der Grundbaustein des Aktinfilaments darstellt. Basierend auf den gewonnenen Ergebnissen wurde ein Modell der Aktinnukleierung erstellt.
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Diese Arbeit konzentriert sich auf die biophysikalische und biochemische Charakterisierung von Spire, ein Aktin bindendes Protein, welches Aktinfilamente nukleiert. Für diese Arbeit wurden Kristallsturkturen der folgenden Komplexe zwischen Aktin und der aktinbindenden WH2-Wiederholung von Spire ermittelt. Die Analyse der Kristalldichte des Aktinkomplexes mit SpireCD, SpireBCD, SpireABCD and SpireDDD zeigt die Präsenz von zwei Aufbauarten. Um zwischen den zwei Möglichen Anordnungen, die man in de...
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