Caveolin-1 ist ein Zellmembranprotein und spielt eine wichtige Rolle in der Signaltransduktion, der Zell-Zell-Interaktion, der Endo- und Exozytose und der Tumorgenese. Da diese Funktionen direkt mit Überleben und Proliferation von Tumorzellen verknüpft sind, wurde in dieser Arbeit die zelluläre Strahlenantwort humaner Pankreaskarzinomzellen nach Caveolin-1 Knockdown untersucht. Um die molekularen Zusammenhänge einer veränderten Strahlenempfindlichkeit nach Caveolin-1 Knockdown zu verstehen, wurden die Zellen mit siRNA gegen Caveolin-1 und den möglichen Wechselpartnern beta1-Integrin, ILK und FAK einfach und doppelt transfiziert. Nach Bestrahlung wurden Koloniebildungstests, Wachstumskurvenanalysen, Zellzyklusanalysen und Adhäsionsversuche durchgeführt. Hierbei konnte eine signifikante Strahlensensibilisierung der Pankreaskarzinomzellen PA-TU 8902 nach Knockdown von Caveolin-1 beobachtet werden. Ursächlich dafür zeigte sich eine komplexe Interaktion von Caveolin-1, beta1-Integrin, ILK und FAK. Die Ergebnisse demonstrieren die essentielle Rolle von Caveolin-1 für die zelluläre Strahlenantwort und offerieren Caveolin-1 als mögliches zukünftiges Zielmolekül zur Erweiterung der multimodalen Antitumortherapie des Pankreaskarzinoms.
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Caveolin-1 ist ein Zellmembranprotein und spielt eine wichtige Rolle in der Signaltransduktion, der Zell-Zell-Interaktion, der Endo- und Exozytose und der Tumorgenese. Da diese Funktionen direkt mit Überleben und Proliferation von Tumorzellen verknüpft sind, wurde in dieser Arbeit die zelluläre Strahlenantwort humaner Pankreaskarzinomzellen nach Caveolin-1 Knockdown untersucht. Um die molekularen Zusammenhänge einer veränderten Strahlenempfindlichkeit nach Caveolin-1 Knockdown zu verstehen, wurd...
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