In der vorliegenden Arbeit gezeigt werden, dass eine therapeutische Blockade des CX3CR1 Rezeptors und damit des Fraktalkine-Signalweges sowohl bei der akuten als auch der chronischen experimentellen Pankreatitis zu einer verminderten Schmerzwahrnehmung führt. Bei der akuten Pankreatitis kann dies durch die reduzierte lokale Entzündungsreaktion sowie durch eine niedrigere Aktivierung der Mikroglia auf Rückenmarksebene erklärt werden.Diese neuen Erkenntnisse zeigen das hohe Potential einer therapeutischen Blockade des hochselektiven CX3CR1-Rezeptors zur Behandlung der akuten und chronischen Pankreatitis.     «

In der vorliegenden Arbeit gezeigt werden, dass eine therapeutische Blockade des CX3CR1 Rezeptors und damit des Fraktalkine-Signalweges sowohl bei der akuten als auch der chronischen experimentellen Pankreatitis zu einer verminderten Schmerzwahrnehmung führt. Bei der akuten Pankreatitis kann dies durch die reduzierte lokale Entzündungsreaktion sowie durch eine niedrigere Aktivierung der Mikroglia auf Rückenmarksebene erklärt werden.Diese neuen Erkenntnisse zeigen das hohe Potential einer therape...     »

In summary, the presebt study showed that a therapeutic blockade of the CX3CR1 receptor and thus of the fractalkine signaling pathway led to reduced pain perception in both acute and chronic experimental pancreatitis. In acute pancreatitis, this can be due to the reduced local inflammatory reaction and can be explained by a diminshed activation of the microglia at the spinal cord level. These new findings show the high potential of a therapeutic blockade of the highly selective CX3CR1 receptor for the treatment of acute and chronic pancreatitis.     «

In summary, the presebt study showed that a therapeutic blockade of the CX3CR1 receptor and thus of the fractalkine signaling pathway led to reduced pain perception in both acute and chronic experimental pancreatitis. In acute pancreatitis, this can be due to the reduced local inflammatory reaction and can be explained by a diminshed activation of the microglia at the spinal cord level. These new findings show the high potential of a therapeutic blockade of the highly selective CX3CR1 receptor f...     »