B-Zell-Lymphome sind genetisch heterogene Tumorerkrankungen. Schlechtes Therapieansprechen ist häufig mit komplexen genetischen Alteration, die das Onkoprotein MYC aktivieren, assoziiert. In dieser Arbeit beschreiben wir erstmals, dass Aktivierung der SUMOylierung ursächlich zur Tumorentstehung beiträgt. Insbesondere zeigen wir eine Assoziation von SENP6 Verlust, defekter Antwort auf DNA Schäden und genomischer Instabilität. Darüber hinaus etablieren wir die PARP Inhibition als potentielle Therapieoption in B-Zell-Lymphompatienten mit SENP6 Verlust.
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B-Zell-Lymphome sind genetisch heterogene Tumorerkrankungen. Schlechtes Therapieansprechen ist häufig mit komplexen genetischen Alteration, die das Onkoprotein MYC aktivieren, assoziiert. In dieser Arbeit beschreiben wir erstmals, dass Aktivierung der SUMOylierung ursächlich zur Tumorentstehung beiträgt. Insbesondere zeigen wir eine Assoziation von SENP6 Verlust, defekter Antwort auf DNA Schäden und genomischer Instabilität. Darüber hinaus etablieren wir die PARP Inhibition als potentielle Thera...
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