Die FDG-PET Methode erlaubt die Untersuchung des Gehirns in vivo. Es ermöglicht eine nicht invasive Quantifikation des cerebralen Glukosestoffwechsels. Hierdurch könnte in Zukunft eine einfache, schmerzfreie Differenzierung zwischen den verschiedenen, oft klinisch schwierig unterscheidbaren Demenzerkrankungen wie beispielsweise IPSD, DLB und AD erleichtert werden. Gerade bei diesen Krankheiten ist häufig eine frühe Diagnosestellung schwierig, da die Symptome oft nur leicht und erst nach Monaten bis Jahren deutlich zu erkennen waren. Im Gegensatz dazu bietet die hier angewandte FDG-PET Methode das Potential den diagnostischen Prozess zu verkürzen und eventuell unklare klinisch gestellte Diagnosen zu verifizieren und so Patienten einer früheren und damit effizienteren Therapie zuzuführen. Beim Vergleich der Stoffwechselmuster des Gehirns bei IPSD-, DLB und AD Patienten konnte gezeigt werden, dass die DLB- und die IPSD-Patienten im Vergleich zu den AD-Patienten ein Defizit im okzipitalen Assoziationskortex sowie in der primären Sehrinde aufwiesen (Minoshima et al., 2001; unsere Studie). Daraus ließe sich folgern, dass das okzipitale Defizit ein Charakteristikum der Demenz bei IPS-Patienten darstellen könnte. Allerdings wird dieses okzipitale Defizit auch bei IPS-Patienten ohne Demenz beschrieben (Eberling JL et al., 1994). Demnach scheint das okzipitale Defizit vielmehr ein Charakteristikum des Parkinsonismus zu sein und könnte damit als Unterscheidungskriterium zwischen Patienten mit Parkinson Syndromen und AD-Patienten benutzt werden. Neuropsychiatrisch waren Halluzinationen, Depressionen, Angst, demenzielle Beeinträchtigungen und visokonstruktive Defizite bei den IPSD-Patienten besonders auffällig. Besonders zwischen den Halluzinationen und den visokonstruktiven Defiziten konnte ein Zusammenhang mit den in unserer Arbeit nachgewiesenen Veränderungen im FDG-PET Metabolismus gezeigt werden.      «

Die FDG-PET Methode erlaubt die Untersuchung des Gehirns in vivo. Es ermöglicht eine nicht invasive Quantifikation des cerebralen Glukosestoffwechsels. Hierdurch könnte in Zukunft eine einfache, schmerzfreie Differenzierung zwischen den verschiedenen, oft klinisch schwierig unterscheidbaren Demenzerkrankungen wie beispielsweise IPSD, DLB und AD erleichtert werden. Gerade bei diesen Krankheiten ist häufig eine frühe Diagnosestellung schwierig, da die Symptome oft nur leicht und erst nach Monaten...     »

The FDG-PET method is a possibility to examine the brain in vivo. It enables to quantify the cerebral glucose metabolism. Through this the diagnosis of different types of dementia, which are often clinical hard to distinguish from each other, like IPSD, SLB and AD, could be simplified in future. Right these diseases are difficult to classify, because clinical symtoms are often slight and apppear mostly after months sometimes years. In contrast the use of FDG-PET could shorten the diagnostic process and eventually verify vaguely clinical diagnosis and lead through this to an former and more effective therapy. The comparison of the metabolic patterns of the brain in patients with IPSD, DLB and AD showed that patients with IPSD and DLB had a deficiency in occipital association cortex as well as a deficiency in the primary visual cortex in contrast to patients with AD. Consequentially one could conclude that a deficiency in the occipital cortex could be characteristic for dementia in patients with IPS. But this occipital deficiency has also been descriebed in patients with IPS without dementia. According to this the occipital deficiency in fact seems to be characteristic for parkinsonism and therefore could be used as a distinctive feature between patients with PD and AD. Neuropsychiatric hallucinations, depressions, fear,demential impairment and visual contructive deficiensies in patients with idiopatic parkinsonism were especially noticeable. Especially the connection between hallucinations, visual constructive deficiencies and the alterations in the FDG-PET metabolism shown in our study, were demonstated.     «

The FDG-PET method is a possibility to examine the brain in vivo. It enables to quantify the cerebral glucose metabolism. Through this the diagnosis of different types of dementia, which are often clinical hard to distinguish from each other, like IPSD, SLB and AD, could be simplified in future. Right these diseases are difficult to classify, because clinical symtoms are often slight and apppear mostly after months sometimes years. In contrast the use of FDG-PET could shorten the diagnostic proc...     »