Die Chemokine CXCL9 und CXCL10 vermitteln zwei wesentliche Eigenschaften: die Chemotaxis von tumorsuppressiven Immunzellen, sowie angiostatische Effekte, was Tumorwachstum und Metastasierung hemmen kann. Anhand von drei Ovarialkarzinomzelllinien wurden Mechanismen, die zur Chemokinfreisetzung führen, sowie die Möglichkeit der pharmakologischen Beeinflussung, untersucht. Das COX-System konnte dabei als geeigneter Angriffspunkt identifiziert werden. Die Beigabe von Indometacin führte im verwendeten in vitro Modell zu einer erhöhten Chemokinfreisetzung und könnte somit einen geeigneten Ansatz darstellen, um Immuntherapien des Ovarialkarzinoms zu verbessern.     «

Die Chemokine CXCL9 und CXCL10 vermitteln zwei wesentliche Eigenschaften: die Chemotaxis von tumorsuppressiven Immunzellen, sowie angiostatische Effekte, was Tumorwachstum und Metastasierung hemmen kann. Anhand von drei Ovarialkarzinomzelllinien wurden Mechanismen, die zur Chemokinfreisetzung führen, sowie die Möglichkeit der pharmakologischen Beeinflussung, untersucht. Das COX-System konnte dabei als geeigneter Angriffspunkt identifiziert werden. Die Beigabe von Indometacin führte im verwendete...     »

The two Chemokines CXCL9 and CXCL10 exert two essential features: the chemotaxis of tumour-supressive immune cells into malignancies, as well as angiostatic effects, which impair tumour growth and metastasis. Using three different ovarian cancer cell lines, mechanisms, that lead to chemokine release from tumour cells, were investigated, just as the possibility of pharmacological influence. Indomethacin increased the chemokine release in the applied in vitro model. COX inhibition by indomethacin, may be a promising approach to concomitantly improve immunotherapies in ovarian cancer.     «

The two Chemokines CXCL9 and CXCL10 exert two essential features: the chemotaxis of tumour-supressive immune cells into malignancies, as well as angiostatic effects, which impair tumour growth and metastasis. Using three different ovarian cancer cell lines, mechanisms, that lead to chemokine release from tumour cells, were investigated, just as the possibility of pharmacological influence. Indomethacin increased the chemokine release in the applied in vitro model. COX inhibition by indomethacin,...     »