Der Nachweis strahleninduzierter Genexpressionsänderungen mittels quantitativer PCR (Q-PCR) bietet sich als durchsatzstarkes biodosimetrisches Verfahren zur frühzeitigen Triage großer strahlenexponierter Personengruppen z.B. nach einem Terroranschlag (schmutzige Bombe) an. Verschiedene In-vitro-Modelle werden zur Erzeugung der für die Dosisabschätzung benötigten Kalibrierkurve verwendet. Diese Modelle nutzen artifizielle Zusätze, auf die im eigenen Modell verzichtet wurde. In dieser Arbeit wurde die Aussagekraft des eigenen modifizierten Modells anhand von sechs bekannten strahleninduzierbaren Genen getestet. Die Q-PCR erwies sich als ein zuverlässiges Verfahren, wobei die Strahlenreaktion der untersuchten Gene aufgrund der Kultivierungsbedingungen gedämpft war. Auffällig war eine Assoziation der Monozytenanzahl auf die gemessene Genexpression, die als Faktor zur Modellierung der absorbierten Dosis berücksichtigt werden sollte.      «

Der Nachweis strahleninduzierter Genexpressionsänderungen mittels quantitativer PCR (Q-PCR) bietet sich als durchsatzstarkes biodosimetrisches Verfahren zur frühzeitigen Triage großer strahlenexponierter Personengruppen z.B. nach einem Terroranschlag (schmutzige Bombe) an. Verschiedene In-vitro-Modelle werden zur Erzeugung der für die Dosisabschätzung benötigten Kalibrierkurve verwendet. Diese Modelle nutzen artifizielle Zusätze, auf die im eigenen Modell verzichtet wurde. In dieser Arbeit wurde...     »

Quantitative PCR (QPCR) employed for detection of radiation-induced gene expression changes represents a high-throughput biodosimetric method. It could be used for early triage in a mass casualty radiological event after a terrorist attack (dirty bomb). Several in vitro models are in use to generate a calibration curve needed for dose estimates. Artificial additives are added to these models which were avoided in our model. In this thesis, we examined the significance of our modified model using six already known radiation-induced genes. QPCR proved to be a reliable method, but radiation-response of our genes appeared suppressed due to culture conditions. Noteworthy, an association between number of monocytes and gene expression changes implied this factor to consider for modeling of the absorbed dose.     «

Quantitative PCR (QPCR) employed for detection of radiation-induced gene expression changes represents a high-throughput biodosimetric method. It could be used for early triage in a mass casualty radiological event after a terrorist attack (dirty bomb). Several in vitro models are in use to generate a calibration curve needed for dose estimates. Artificial additives are added to these models which were avoided in our model. In this thesis, we examined the significance of our modified model using...     »