Ziel dieser Arbeit war es, die Erholung der Muskelkraft und der hochregulierten Azetylcholinrezeptoren nach einer Schädigung durch systemische Inflammation und Immobilisation, den beiden Hauptrisikofaktoren in der Pathogenese der Critical Illness Myopathie, zu untersuchen. Eine 12-tägige systemische Inflammation löst eine kurzfristige Muskelschwäche aus und reguliert ebenso kurzfristig die Expression von muskulären Azetylcholinrezeptoren hoch. Dagegen ist der Einfluss der Immobilisation ausgeprägter und auch länger anhaltend. Weder die Muskelschwäche noch die Hochregulation der Azetylcholinrezeptoren persistierte über das Beobachtungsfenster von 36 Tagen, egal welche Schädigungsmechanismen sie ausgelöst hatte.
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Ziel dieser Arbeit war es, die Erholung der Muskelkraft und der hochregulierten Azetylcholinrezeptoren nach einer Schädigung durch systemische Inflammation und Immobilisation, den beiden Hauptrisikofaktoren in der Pathogenese der Critical Illness Myopathie, zu untersuchen. Eine 12-tägige systemische Inflammation löst eine kurzfristige Muskelschwäche aus und reguliert ebenso kurzfristig die Expression von muskulären Azetylcholinrezeptoren hoch. Dagegen ist der Einfluss der Immobilisation ausgeprä...
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