Um die molekularen Prozesse der Neointimabildung nach PTCA zu untersuchen, wurde 129S1/SvIMJ Mäusen eine Drahtverletzung der A. femoralis beigebracht. Dadurch konnte sowohl die PDGF-abhängige Proliferation und Migration glatter Muskelzellen als auch die Rekrutierung c-kit+ Progenitorzellen in die Neointima induziert werden. Mit der therapeutischen Absicht, die Neointimabildung zu reduzieren, wurde zur selektiven Hemmung des PDGF-Rezeptors der Tyrosinkinase Inhibitor Imatinib (STI 571) verabreicht. Unter Therapie kam es trotz nachweislicher Hemmung von PDGF zur verstärkten Neointimabildung, die auf eine durch Alk1 vermittelte, verstärkte Proliferation und geringere Differenzierung von c-kit+ Progenitorzellen zurückzuführen war. Somit gelang es zum ersten Mal Einblick in die Differenzierung der an der Restenose beteiligten Progenitorzellen zu gewinnen.     «

Um die molekularen Prozesse der Neointimabildung nach PTCA zu untersuchen, wurde 129S1/SvIMJ Mäusen eine Drahtverletzung der A. femoralis beigebracht. Dadurch konnte sowohl die PDGF-abhängige Proliferation und Migration glatter Muskelzellen als auch die Rekrutierung c-kit+ Progenitorzellen in die Neointima induziert werden. Mit der therapeutischen Absicht, die Neointimabildung zu reduzieren, wurde zur selektiven Hemmung des PDGF-Rezeptors der Tyrosinkinase Inhibitor Imatinib (STI 571) verabreich...     »

To further investigate the molecular processes involved in neointima formation after PTCA, wire injury to the femoral artery was performed on 129S1/SvIMJ mice. The injury was able to induce the PDGF dependent proliferation and migration of smooth muscle cells, as well as the recruitment of c-kit+ progenitor cells to the neointima. To selectively inhibit the PDGF receptor the tyrosine kinase inhibitor Imatinib (STI 571) was administered. Despite Imatinib being able to inhibit PDGF, there was an increase in neointima formation under therapy. This could be attributed to an increased proliferation and reduced differentiation of c-kit+ progenitor cells, mediated through Alk1. For the first time this study provided insight into the differentiation of the progenitor cells which are involved in restenosis.     «

To further investigate the molecular processes involved in neointima formation after PTCA, wire injury to the femoral artery was performed on 129S1/SvIMJ mice. The injury was able to induce the PDGF dependent proliferation and migration of smooth muscle cells, as well as the recruitment of c-kit+ progenitor cells to the neointima. To selectively inhibit the PDGF receptor the tyrosine kinase inhibitor Imatinib (STI 571) was administered. Despite Imatinib being able to inhibit PDGF, there was an...     »