Multi-directional genome-wide CRISPR/Cas9 screens to uncover resistance mechanisms and co-dependencies in the context of PI3K pathway inhibition in PDAC
Translated title:
Multidirektionale genomweite CRISPR/Cas9-Screens zur Aufdeckung von Resistenzmechanismen und Co-Abhängigkeiten im Zusammenhang mit der Hemmung des PI3K-Signalwegs bei PDAC
The complex signaling pathways downstream of KRAS constitute collateral compensatory mechanisms that contribute to PDAC maintenance and therapy resistance. We used a mouse model with a dual recombinase system, which allows a secondary genetic deletion of Pdk1 in KrasG12D-driven tumors and thereby leads to inactivation of PI3K signaling. By combining this system with multi-directional genome-wide CRISPR screens, we delineate key effectors in PDAC signaling and identify major targetable nodes for combination therapies in addition to unexpected resistance mechanisms to PI3K inhibition.
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The complex signaling pathways downstream of KRAS constitute collateral compensatory mechanisms that contribute to PDAC maintenance and therapy resistance. We used a mouse model with a dual recombinase system, which allows a secondary genetic deletion of Pdk1 in KrasG12D-driven tumors and thereby leads to inactivation of PI3K signaling. By combining this system with multi-directional genome-wide CRISPR screens, we delineate key effectors in PDAC signaling and identify major targetable nodes for...
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Translated abstract:
Die komplexen Signalwege ausgehend von KRAS stellen zentrale Mechanismen dar, die zur PDAC-Aufrechterhaltung und Therapieresistenz beitragen. Wir verwendeten ein Mausmodell mit einem dualen Rekombinasesystem, das eine sekundäre genetische Deletion von Pdk1 in KrasG12D-gesteuerten Tumoren ermöglicht und dadurch eine PI3K-Signalübertragung inaktiviert. Durch die Kombination dieses Systems mit multidirektionalen genomweiten CRISPR-Screens fanden wir Schlüsseleffektoren in der PDAC-Signalübertragung und identifizierten wichtige Zielmoleküle für Kombinationstherapien und Resistenzmechanismen der PI3K-Hemmung.
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Die komplexen Signalwege ausgehend von KRAS stellen zentrale Mechanismen dar, die zur PDAC-Aufrechterhaltung und Therapieresistenz beitragen. Wir verwendeten ein Mausmodell mit einem dualen Rekombinasesystem, das eine sekundäre genetische Deletion von Pdk1 in KrasG12D-gesteuerten Tumoren ermöglicht und dadurch eine PI3K-Signalübertragung inaktiviert. Durch die Kombination dieses Systems mit multidirektionalen genomweiten CRISPR-Screens fanden wir Schlüsseleffektoren in der PDAC-Signalübertragung...
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