Engelhardt, Stefan (Prof. Dr. Dr.); Ruland, Jürgen (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
TU-Systematik:
MED 900d
Kurzfassung:
To examine the role of the Cullin-RING E3 ubiquitin ligase 7 in the heart, a cardiomyocyte-specific deletion of Cullin7 (Cul7) was achieved by intrapericardial delivery of a Cre recombinase-encoding adeno-associated virus serotype 9 in neonatal mice. Under basal conditions, an upregulation of phospho-AKT could be detected. Further, after 3 weeks of TAC inducing pressure overload, less cardiac fibrosis, apoptosis as well as expression of TGF-ß could be observed. Thus, Cul7 may constitute a novel regulator of interstitial cardiac fibrosis and apoptosis in the diseased heart.
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To examine the role of the Cullin-RING E3 ubiquitin ligase 7 in the heart, a cardiomyocyte-specific deletion of Cullin7 (Cul7) was achieved by intrapericardial delivery of a Cre recombinase-encoding adeno-associated virus serotype 9 in neonatal mice. Under basal conditions, an upregulation of phospho-AKT could be detected. Further, after 3 weeks of TAC inducing pressure overload, less cardiac fibrosis, apoptosis as well as expression of TGF-ß could be observed. Thus, Cul7 may constitute a novel...
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Übersetzte Kurzfassung:
Zur Untersuchung der Funktion der Cullin-RING E3 Ubiquitin Ligase 7 im Herzen wurde eine kardiomyozyten-spezifische Depletion von Cullin7 (Cul7) durch die intraperikardiale Applikation eines Cre-Rekombinase exprimierenden, Adeno-assoziierten Virus vom Serotyp 9 in neonatale Mäuse erreicht. Unter basalen Bedingungen konnte eine vermehrte Phosphorylierung von AKT nachgewiesen werden. Nach dreiwöchiger, druckinduzierter Herzinsuffizienz durch Aortenkonstriktion (TAC) zeigten sich eine geringere kardiale Fibrosierung, Apoptose sowie Expression von TGF-ß. Daher kann Cul7 einen neuen Regulator der interstitiellen, kardialen Fibrose und Apoptose im erkrankten Herzen darstellen.
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Zur Untersuchung der Funktion der Cullin-RING E3 Ubiquitin Ligase 7 im Herzen wurde eine kardiomyozyten-spezifische Depletion von Cullin7 (Cul7) durch die intraperikardiale Applikation eines Cre-Rekombinase exprimierenden, Adeno-assoziierten Virus vom Serotyp 9 in neonatale Mäuse erreicht. Unter basalen Bedingungen konnte eine vermehrte Phosphorylierung von AKT nachgewiesen werden. Nach dreiwöchiger, druckinduzierter Herzinsuffizienz durch Aortenkonstriktion (TAC) zeigten sich eine geringere kar...
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